Los investigadores del Instituto Nacional sobre el Envejecimiento (NIA), parte de los Institutos Nacionales de Salud, han descubierto una clave para madre embrionarias (ES) rejuvenecimiento de las células en un gen - Zscan4 - como se informó en la edición de 24 de marzo 2010, en línea de la Naturaleza . Este hallazgo avance podría tener implicaciones importantes para la investigación del envejecimiento, biología de células madre, la medicina regenerativa y la biología del cáncer.

células madre embrionarias son únicas porque, junto con la capacidad de convertirse en casi cualquier tipo de célula en el cuerpo, pueden producir infinidad de generaciones nuevas, las células ES en pleno funcionamiento (células hijas). células madre embrionarias son esencialmente inmortal, es decir que pueden dividirse indefinidamente para producir generaciones funcionales adicionales de las células hijas ES. Otras células sólo puede producir un cierto número de generaciones de células hijas antes de que ya no funcionan correctamente. Esto es parcialmente debido a que el telómero, el fin de protección del cromosoma que lleva la información genética de las células, se acorta cada vez que una célula se divide. Cuando los telómeros se convierte en un muy corto, ya no puede proteger a la célula. En ese momento, la célula muere, se apaga solo, conocido como senescencia celular, o produce células anormales y disfuncionales, posiblemente.

Hasta ahora, el mecanismo para la inmortalidad de la célula ES había sido un misterio. La teoría predominante era que las células ES practican la "auto-renovación, lo que significa que cuando se divide, se producen células hijas que eran completamente natural (incluida la longitud de los telómeros) de los padres. NIA investigadores descubrieron que el proceso que ocurre en células madre embrionarias pueden ser más adecuadamente descrito como "rejuvenecimiento" que el "auto-renovación." Al igual que en otras células, cuando las células ES replicarse, las células hijas no son idénticos a los padres y los telómeros son más cortos.

Sin embargo, las células ES expresan un gen Zscan4 único que, cuando está activada (o encendido), rejuvenece las células ES, devolverle su vigor original. Este rejuvenecimiento incluye los telómeros alargamiento a través de la recombinación, los telómeros más cortos cuando se combina con un telómero más tiempo para sí mismo alargado. Zscan4 luego se apaga. El gen no se activa cada vez que la célula se replica - aproximadamente el 5 por ciento de las células que tienen un gen activado en cualquier punto. El proceso es un ciclo de replicación celular (con reducción de los telómeros) y activación intermitente de Zscan4 (rejuvenecimiento de las células).

Se considera que el organismo modelo más importante para la investigación en la biología humana: los ratones pueden parecer totalmente diferentes, pero son en muchos aspectos similares a los Homo sapiens en un nivel fundamental. Por ejemplo, un impresionante 99 por ciento de los genes del ratón son igualadas por una secuencia correspondiente en el genoma humano. Esa es también la razón por la ley en esta parte del mundo sólo permite a los científicos para realizar investigaciones sobre las células madre de embriones humanos cuando se han "aclarado por adelantado" a sus preguntas específicas mediante el uso de las células animales, en la medida de lo posible. Sin embargo, estas pruebas son a menudo inútiles - y en ocasiones engañosa, según un reciente estudio de los científicos que trabajan con Hans Schöler en el Instituto Max Planck de Biomedicina Molecular en Münster muestra. (Cell Stem Cell, 5 de marzo de 2010)

Por años los científicos se han interrogado sobre en qué medida los resultados de los estudios sobre las células madre embrionarias (células ES) de ratones se pueden transferir a los seres humanos. Es cierto que los humanos y de células ES de ratón son pluripotentes. Eso significa que son capaces de formar cualquier tipo de célula del cuerpo, que suman más de 200 en total. Y ambos tipos de células tienen un activo factor de transcripción Oct4, por ejemplo. Este es el gen que es esencial para mantener la pluripotencialidad, y es lo que hace que las células del huevo, así como las células madre embrionarias y de embriones, potencialmente inmortal.

En otros aspectos, sin embargo, que los científicos han sabido por algún tiempo, humanos y de células ES de ratón difieren enormemente. Determinadas sustancias de señalización que se pueden utilizar para convertir las células de ratón en el hígado, las células nerviosas o musculares, por ejemplo, producen ni efecto o los efectos totalmente diferentes en las células ES.

Las razones de esto son todavía inciertos. Sin embargo, en 2007, dos equipos de investigadores lograron aislar un tipo nuevo y prometedor de las células pluripotentes a partir de embriones de ratones (véase Brons et al., Nature 448, 2007). , Conocidas como células madre del epiblasto (Episc), estas células son también pluripotenciales. Sin embargo, tienen su origen en una etapa posterior del desarrollo embrionario: a diferencia de "tradicionales" células madre embrionarias, que se recogerá a partir de unos pocos días-embrión en el estadio de blastocisto, son cosechadas a partir de un embrión que acaba de presentarse en el útero y que se hace referencia como un epiblasto.

Lo sorprendente del caso es que aunque las células madre del epiblasto son en realidad un paso adelante en su desarrollo, que parecen ser más similares a las células ES de "clásico" células ES de ratón son. Por ejemplo, tanto las células madre de epiblasto humanos y células ES pueden, con la adición de ciertas hormonas, el factor de crecimiento FGF2, se cultiva y se mantiene en un estado en el que puede convertirse en cualquier tejido en absoluto. "Epiblasto células madre de ratones son por lo tanto más o menos equivalente a las células ES en el debate científico en general", dice Boris Greber, el autor principal del estudio.

Los diferentes efectos de las moléculas de señal

Pero Greber, un bioquímico, quería saber más. En su último estudio, él y sus colegas científicos tanto, se examinó cómo epiblasto ratón y células madre embrionarias humanas reaccionar a diferentes factores de crecimiento e inhibidores - y encontraron que los dos tipos de células, de hecho, difieren en un punto crucial. Considerando que el factor de crecimiento FGF apoya activamente la auto-renovación de las células ES, no es el caso de las células del epiblasto ratón.

"En última instancia, lo que esto significa es que muchos de los exámenes preliminares en las células de los animales - especialmente en proyectos de relevancia médica - no sólo puede ser inútil, pero los hallazgos de este tipo de pruebas a principios incluso puede ser engañoso", explica Hans Schöler, que pasa a ES decir que las células humanas por lo tanto seguirá siendo absolutamente esencial para la investigación con células madre en el futuro. "Los éxitos recientes en la reprogramación de células somáticas humanas maduras a veces hacen que parezca que las pruebas que utilizan células ES humanos hoy en día son redundantes. Pero las apariencias engañan". Ni las tecnologías para la reprogramación, ni los de propósito diferenciación de las células están aún plenamente desarrollados.

Las células madre humanas siguen siendo indispensables

Sólo una fracción de las células que los científicos tratan con sus fórmulas de ir a mostrar los atributos de la derecha. Y sólo mediante la elaboración, el tiempo de las pruebas pueden consumir el éxito células transformadas se escogió de entre la gran cantidad de células que no pudo ser completamente reprogramada. "Nuestro último estudio demuestra que en modelos animales son insuficientes para muchas pruebas de este tipo", dice Schöler. "Particularmente cuando estamos hablando de desarrollar terapias con células madre segura y eficaz, todavía tendremos necesidad humana células ES como el patrón oro con el que comparar todo lo demás. En tales casos, las pruebas preliminares prolongadas en animales riesgos células pérdida de tiempo y recursos valiosos ".

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Un equipo de la UCSF, dirigido por el especialista en bioética Bernard Lo, MD, recomienda que los Institutos Nacionales de Salud teniendo en cuenta las directrices de ética de investigación con células madre embrionarias tipifican vez de proteger mejor los derechos de las personas la donación de óvulos o espermatozoides en pacientes sometidos a la fecundación in vitro.

La recomendación se informa en el 19 de febrero 2010 hasta su vez de la Ciencia.

Los terceros con frecuencia donar esperma, además de huevo, o "gametos", para pacientes que intentan crear conexiones de los embriones en la clínica de fertilización in vitro.

Bajo rancio viven en los Estados Unidos, los donantes de gametos firmar un formulario dando el tipo de FIV disciplina jurídica sin restricciones para determinar cómo terminar la partición de embriones sobrantes que pueden mostrar los siguientes tratamientos de fertilidad. Los bancos de donantes de nuevo clínicas de FIV no son necesarios para hacer valer los donantes de gametos acerca de las opciones convencionales para la disposición, que el anexo de donar los embriones para la investigación con células emanan, lo que permite a los científicos para obtener el mayor de líneas de células madre wee; descartar los embriones, o donarlos a diferentes pacientes de FIV.

Si bien muchos estados, nacional y comités científicos internacionales y los organismos han recomendado que los donantes de gametos de terceros parte formal dar "consentimiento informado" a través de la investigación con células madre de embriones que queda después de tratamiento de la infertilidad, los NIH no estipula esta necesidad en sus directrices emitidas en la unidad 2009. Debido a estas directrices demostrar que surgen de células de embriones humanos (hESC) las líneas se puede estudiar bajo las becas de investigación del NIH - que se espera de la dramaturgia un papel creciente en la financiación surgen de células examinar - las implicaciones éticas son importantes, dice Lo, presidente de la UCSF gametos , breve obtener un reconocimiento de la célula Comité, cuyos miembros celebraron el papel de la información.

"Instamos a los NIH para revisar sus directrices para obligar a que los donantes de gametos en cuenta que los embriones que contienen los espermatozoides o los óvulos podría ser usado para la investigación a corto tema de las células, antes de permitir la autoridad de disposición ya los embriones a los pacientes de FIV", dice. "Debido a que algunos donantes de gametos, no pueden justificar de continuar la investigación con células embrionarias, consideramos que esta posición ética adecuada".

En su documento, recomienda que la duración de un proceso que es menos complejo que el consentimiento sin límites "informado" proceso llevado a cabo cuando los pacientes de FIV donar los embriones para la investigación. Se disparan a toda la verdad a los donantes de gametos puede hacerse a través del debate oral o folletos de los donantes antes de firmar un formulario autorizando el paciente fecundación in vitro para determinar el carácter de los embriones.

Es importante destacar, dice Lo, las instrucciones de los donantes de gametos no se barraca el proceso de FIV. Pacientes de FIV que desenterrar de las restricciones de un donante de gametos en la oferta de la selección de embriones para el tratamiento de fecundación in vitro, y podría seleccionar a los donantes de gametos probabilidades de camuflaje si no pacíficos restricciones de los donantes sesgo.

La recomendación es recto con el de la Academia Nacional de Ciencias y el pelotón internacional para obtener la célula de Investigación, dice Lo, una parte del comité de ética de la ISSCR, también el copresidente del Grupo de Trabajo de Normas de California para lograr Regenerativa Medicina.

"Sería sumamente deseable que la coherencia entre las normas y reglamentos", dice. "Si se lograron igualar el aire, muchos Consejos de Revisión Institucional de la Universidad y la supervisión de investigación a otras personas comunes es probable que reconocer NIH derecho humano no proceder grandes líneas de células a la etapa de investigación utilizados para cualquier inconmensurables hESC suelto".

"Es crítico que consideramos los partidos vestido de múltiples completo en la iniciación de los embriones y lionization sus deseos", dice el co-autor Kriegstein Arnold, MD, PhD, director de la Eli y Edythe Broad de Medicina del Centro de Regeneración y derivan de la célula a entrar en UCSF.

"El campo de humanos encogido el examen de células madre ofrece una enorme promesa para los pacientes que sufren de enfermedades devastadoras. Nos entusiasmo para construir este campo en una ética de la causalidad que podemos estar orgullosos".

Excepciones a la directriz puede estar justificado por líneas hESC hoy en día en el condimento razones técnicas de expertos, si se complementa el interés de las líneas celulares y la tercera parte de los donantes de gametos había positivamente los derechos de los pacientes de FIV para tratar la disposición de los embriones.

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Advanced Cell Technology Inc. El mes pasado presentó una solicitud de la FDA para uso de células madre embrionarias para tratar una enfermedad incurable que es la causa más común de ceguera de menores. Pero un poco más de un año antes, la Compañía Worcester se tambaleaba al borde de la extinción.

Según el responsable científico de ACT, Robert Lanza, el viaje de una vez al alto nivel de biotecnología centrada en la clonación, a los servicios básicos de ser apagada, a un renacimiento como una de las pocas empresas que han presentado a los ensayos clínicos de células madre tratamiento de base, ha sido una pregunta difícil. "Obviamente, hemos tenido un pasado muy duro financieros aquí, y creo que fue un reflejo fiel de las empresas de muchas células madre - y creo que es una lección muy bien", dijo Lanza. Últimas banco de células madre desempeñan un papel muy importante en la clonación.

ACTO camino comenzó en Worcester en 1994, y desde el principio, la empresa se hizo un nombre por sí mismo en el creciente campo de la clonación de mamíferos de gran tamaño utilizando su tecnología patentada técnica de transferencia nuclear. En 2006, ACT apostó por un movimiento a California para tomar ventaja de ese estado tan pregonado 3 mil millones dólares del estado respaldado por un plan de financiamiento para la investigación con células madre. Casi de inmediato, sin embargo, la financiación fue encerrado en batallas judiciales y casi ninguna de que la financiación ha sido puesto en libertad hasta la fecha.

A principios de 2008, ACT, que habían mantenido sus operaciones de investigación en Worcester, no tenían los productos en los ensayos clínicos - y es evidente que gran parte de California, promociona los fondos no iban a ser repartido en el corto plazo. Mientras tanto, allá en el Estado de Bahía, el gobernador Deval Patrick había flotado una propuesta de $ 1 mil millones ciencias de la vida proyecto de ley de inversión, por lo ACT - que había terminado 2007 con una pérdida de 15,9 millones dólares en sólo 650.000 dólares en ingresos - trasladó su sede de nuevo a Worcester.

Pero en el verano de 2008, ACT, pero todos habían quedado sin dinero y apenas se aferra a la vida.

"Cuando el teléfono se apaga y no se puede obtener agua y pipetas, que no es bueno", dijo Lanza de esos días. "Y no hace daño para obtener un cheque de pago."

ACTO tenido el beneficio de años de investigación y propiedad intelectual para aprovechar, y lo hizo en agosto de 2008, las licencias de tecnología de células madre de cordón umbilical a las Ciencias Embryome Inc. en un acuerdo que podría valer hasta $ 1.25 millones, pero llevado en tan sólo 250.000 dólares inicialmente . ACTO seguido que con $ 1 millón en ventas de bonos a la firma irlandesa de inversión de transición Holdings Ltd.

A finales de 2008, ACT firmó un acuerdo con sede en Corea CHA Biotech Co. Ltd. para formar una empresa de desarrollo llamada célula de vástago y Medicina Regenerativa Internacional. La empresa conjunta utiliza células ACT hemangioblasto tecnología para desarrollar las células de la sangre humana. Es propiedad mayoritaria de la CHA.

ACTO que llevó a centrarse en el uso de su experiencia con células madre para tratar enfermedades de la degeneración macular que causa ceguera, y el mes pasado la compañía presentó la recuperación IND con el Alimentos de los EE.UU. Administración de Drogas y para comenzar una fase de consolidación 1 y 2 del ensayo para el tratamiento de pacientes con Distrofia macular Stargardt.

Pocas empresas pueden volver a estar tan cerca del borde como ACT, dijo Douglas Fambrough, socio general de Oxford Bioscience Partners. Hay una otra cara de la moneda de colgar allí en tiempos difíciles, sin embargo, Fambrough señala.

"Hay una línea muy fina entre el palo impresionante-a-él-iveness y un loco persiguiendo un sueño", dijo. "La biotecnología, más que la mayoría de los lugares, es un mercado para los sueños. Ellos son buenos, positivos sueños, pero muchas veces lo que la gente está vendiendo son los sueños, algunos de los cuales se harán realidad y la mayoría de los cuales no ".

Lanza y el personal de ACT se ha comprometido a su sueño de utilizar el enorme potencial de las células madre para ayudar a combatir las enfermedades difíciles. "Tenemos un equipo de científicos dedicados que han gastado su vida en esto, y creen en esto", dijo. "A pie de que habría sido irresponsable".

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Advanced Cell Technology es la banca en una terapia celular experimental de una enfermedad presunción bueno mostrar al mundo que las controvertidas células madre embrionarias se autorice un crédulo en el tratamiento de enfermedades. En medio de las limitaciones financieras vulnerables en el Worcester, MA basada en la biotecnología determinado (OTCBBACTC), un plan es pionero en el seguro a la ayuda de terapias celulares hechos con células madre embrionarias humanas para el tratamiento como personas.



El ir de la biotecnología en meses pidió a la FDA la autorización para llevar a cabo una acción de I / II de prueba clínica de la terapia de células madre debido a la distrofia macular de Stargardt, una enfermedad genética que es una causa que culminó la ceguera de los hijos de acceso. Bill Caldwell, presidente de la compañía y CEO, me dijo que este presente que el tratamiento de la Stargardt experimental es el peso básico de la empresa también su primo oportunidad para demostrar que las células madre embrionarias de retención de plomo tratamientos eficaces porque las enfermedades.



La caravana y el campo de las células madre apresurada ambos una gran victoria. no utilizados Cell Technology (ACT) ha funcionado durante 15 años sin un éxito de la investigación, y la empresa se ha visto obligado a casi la mitad de sus operaciones desde el último truco para mantenerse en flote. perspectiva sobre células madre humanas considerable ha estado envuelto en la controversia y los ataques políticos por miedo a la destrucción de embriones humanos para cultivar células madre-a pesar de que el viento y otras empresas han introduzca en la forma de cerrar las células madre de embriones dañar errante. y las compañías de ranura en acto han sido lentos para moverse terapias con células madre en diminutivo ensayos clínicos en humanos, a pesar de la promesa de tales células para proporcionar los bloques de residencia para la regeneración de tejidos para reparar órganos maltratadas por las condiciones graves como las cardiopatías, la degeneración macular, la columna vertebral y correa lesiones.



"Esta grasa del codo está en la necesidad de los éxitos", pronunciada Caldwell. "La tecnología de células madre wee es muy poderoso también necesita la validación".



El IAC tiene la atención de tratar de convertirse en solitario de las primeras empresas en poner a prueba las células madre embrionarias, como terapia en los seres humanos, es decir, la FDA, que debe bien los ensayos clínicos, tiene un montón de preguntas sobre sus efectos potenciales en la salud. Caldwell dijo que su empresa ha estado en discusiones cortina de la FDA sobre el juicio de su propuesta de la clínica con los pacientes de Stargardt, también el que espera haber resuelto ininterrumpida preocupaciones de la agencia de grasa tiempo para comenzar el estudio pionero en la morada tercio de 2010.

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Las células madre son células que se encuentran en la mayoría, si no todos, los organismos multicelulares. Se caracterizan por la capacidad de renovarse a sí mismas a través de mitosis celular y la diferenciación en una amplia gama de tipos de células especializadas. La investigación en el campo de células madre surgió a partir de los hallazgos de los científicos canadienses Ernest A. McCulloch y James E. Till, en la década de 1960. Los dos grandes tipos de células madre de los mamíferos son: las células madre embrionarias que están aislados de la masa celular interna de blastocitos, y las células madre adultas que se encuentran en los tejidos adultos. En un embrión en desarrollo, las células madre pueden diferenciarse en todos los tejidos especializados embrionarias. En el organismo adulto, las células madre y células progenitoras de actuar como un sistema de reparación para el cuerpo, la reposición de células especializadas, sino también mantener la rotación normal de los órganos de regeneración, como la sangre, la piel o tejidos intestinales.



Las células madre cordón umbilical pueden ahora ser cultivado y transformado en células especializadas con características compatibles con las células de diversos tejidos como los músculos o los nervios a través de cultivo celular. Células adultas altamente plástico se derivan de una variedad de fuentes, incluyendo la sangre del cordón umbilical (cordon umbilical) y médula ósea, se utilizan habitualmente en los tratamientos médicos. Las líneas de células embrionarias y el trasplante autólogo de células madre embrionarias generadas a través de la clonación terapéutica también han sido propuestos como candidatos prometedores para las terapias de futuro.

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Preguntas frecuentes sobre las Células Madre

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Las células madre adultas son mucho más difíciles para los científicos trabajar con ellos porque son más difíciles de extraer y de la cultura que sus homólogos de embriones humanos. Las células madre no sólo son difíciles de encontrar en los tejidos adultos, pero los científicos también tienen dificultades para conseguir a replicar en el laboratorio.

Pero incluso las células madre embrionarias, que pueden ser cultivadas de manera efectiva en el laboratorio, no son fáciles de controlar. Los científicos todavía están luchando para conseguir que se conviertan en tipos de tejidos específicos.

Stem Cell Research Challenges

Idealmente, los científicos le gustaría ser capaces de crecer un tipo particular de célula en el laboratorio y después se inyectan en un paciente, donde se reemplazaría el tejido enfermo. Pero las células madre aún no están siendo utilizados para tratar la enfermedad porque los científicos todavía no han aprendido a dirigir una célula madre para diferenciarse en un tejido específico o tipo de célula (el cerebro contra el hígado, por ejemplo) y para controlar una vez que la diferenciación de las células se inyectan en una persona.

Tomemos el ejemplo de la diabetes. Para el tratamiento de los diabéticos, los científicos no sólo debe crear células productoras de insulina, pero tienen que ser capaces de regular cómo las células producen la insulina una vez que están en el cuerpo.

En la naturaleza, las células madre se activan para diferenciar por estímulos internos y externos. Los estímulos internos son los genes dentro de cada célula, que son como una serie de instrucciones que dictan cómo debe funcionar. Las señales externas son las sustancias liberadas por las células o contacto con otras células, ya sea de los cuales pueden cambiar la forma en que las funciones de las células madre.

Los científicos saben que los genes de activación y desactivación es crucial para el proceso de diferenciación, por lo que han estado experimentando con la inserción de ciertos genes en la placa de cultivo y uso de esos genes para intentar persuadir a las células madre para diferenciarse en tipos específicos de células. Sin embargo, algún tipo de señal que se necesita para realmente activar las células madre para diferenciarse. Los científicos todavía están buscando para esa señal.

El éxito de diferenciación: Derivados de células madre embrionarias humanas, células precursoras neurales crecer en un plato de laboratorio y de generar neuronas maduras (rojo) y las células gliales (verde), en el laboratorio de la Universidad de Wisconsin en Madison madre-investigador y biólogo celular del desarrollo neurológico Su - Chun Zhang.

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La ciencia había empezado a trabajar en células madre y células madre de cordón umbilical en 1960. La ciencia han tendencia en la dirección del cordón umbilical. En la década de 1980, los científicos aprendieron cómo tirar de las células madre embrionarias de un ratón y crecer en un laboratorio.

En 1998, el primero reproduce células madre embrionarias humanas en un laboratorio.
Placas de cultivo que contienen células madre embrionarias humanas son almacenados en condiciones de regulación de calor y estudiado por el laboratorio de investigación de desarrollo biólogo James Thomson en la Universidad de Wisconsin en Madison

¿Dónde los investigadores obtener los embriones humanos? Los embriones pueden ser realizadas a través de la reproducción - la fusión de esperma y el óvulo - o por clonación. Los investigadores no pueden crear un embrión con esperma y el óvulo, pero muchos usan embriones fecundados en las clínicas de fertilidad. A veces, las parejas que están tratando de tener un bebé crear varios embriones fecundados y no se implante a todos. Pueden donar los que quedan para la ciencia.



Otra forma de crear un embrión a través de una técnica llamada clonación terapéutica. Esta técnica combina una celda (de la paciente que necesita la terapia de células madre) con un óvulo donado. Se extrae el núcleo del óvulo y se reemplaza con el núcleo de la célula del paciente. Este óvulo es estimulado para dividir ni químicamente o con la electricidad, y el embrión resultante lleva el material genético del paciente, lo que reduce significativamente el riesgo de que su cuerpo rechace las células madre una vez que se implantan.


Ambos métodos - utilizando recursos existentes y la creación de embriones fertilizados nuevos embriones específicamente para fines de investigación - son controvertidos. Pero antes de entrar en la controversia, vamos a averiguar cómo los científicos obtienen células madre de reproducir en un laboratorio para el estudio de ellos.


Replicación de células madre en un laboratorio

Un embrión que se ha desarrollado durante tres a cinco días se llama blastocisto. El blastocisto es una masa de alrededor de 100 o más células.

Las células madre son las células internas del blastocito. En última instancia se desarrollará en cada célula, tejido y órganos del cuerpo.



Los científicos eliminar las células madre del blastocisto y la cultura de ellos (crecer en una solución rica en nutrientes) en una placa de Petri en el laboratorio. Después de las células se han replicado en varias ocasiones y se están volviendo demasiado numerosos para la placa de cultivo, se retiran y se colocan en varios otros platos. En sólo unos meses, las células madre pueden convertirse en varios millones de células madre. Las células madre embrionarias que han sido cultivadas durante varios meses sin diferenciar se hace referencia a una línea de células madre. Estas pueden ser congelados y compartida entre los laboratorios.

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Un grupo de científicos con sede en Londres pidió permiso oficial para iniciar un estudio de tres años con células madre derivadas de híbridos humano-vaca

¿Cómo la célula de vástago de trabajo:
¬ ¬ Dentro de un embrión no es más grande que el punto al final de esta oración son decenas de células madre. Inicialmente, estas células son pizarras en blanco, lo que significa que su destino está indeciso. Pero tienen un gran potencial. Las células madre son pluripotentes, lo que significa que pueden desarrollarse en cada célula, cada tejido y cada órgano del cuerpo humano. ¬ ¬ Su potencial casi ilimitado de células madre ha hecho un importante foco de la investigación médica. Imagine tener la capacidad de devolver la memoria a un paciente de Alzheimer, para reemplazar la piel que se perdió durante un accidente terrible o habilitar una persona en silla de ruedas a caminar de nuevo. Pero antes de que los científicos pueden utilizar células madre para fines médicos, primero tienen que aprender a aprovechar su poder. Ellos no pueden tratar la enfermedad hasta que aprenden a manipular células madre para conseguir que se desarrollan en determinados tejidos u órganos.

Conceptos básicos de células madre
Una célula madre es esencialmente el bloque de construcción del cuerpo humano. Las células madre cordón umbilical en el interior de un embrión eventualmente dar lugar a todas las células, los órganos y tejidos en el cuerpo del feto. A diferencia de una célula normal, que sólo puede replicarse para crear más de su propio tipo de célula, una célula madre pluripotentes. Cuando se divide, puede hacer que cualquiera de las 220 diferentes células del cuerpo humano. Las células madre también tienen la capacidad de renovarse a sí mismo - que pueden reproducirse a sí mismos muchas veces.

Hay dos tipos de células madre: las células madre embrionarias y células madre adultas. Las células madre embrionarias procedentes de un embrión - la masa de células en las primeras etapas del desarrollo humano que, si se implanta en el útero de una mujer, a la larga se convertirá en un feto. Cuando el embrión es de entre tres y cinco días de edad, que contiene células madre, que están muy ocupados trabajando para crear los diferentes órganos y tejidos que componen el feto.

Los adultos también tienen células madre en el corazón, el cerebro, la médula ósea, los pulmones y otros órganos. Ellos son nuestros incorporado en kits de reparación, la regeneración de las células dañadas por enfermedades, lesiones y el desgaste diario. Las células madre adultas se cree que una vez más limitadas que las células madre, sólo da lugar al mismo tipo de tejido del que proceden. Pero la nueva investigación sugiere que las células madre adultas pueden tener el potencial de generar otros tipos de células, también. Por ejemplo, las células del hígado pueden ser obligadas a producir insulina, que normalmente es producida por el páncreas. Este sistema se conoce como plasticidad o trans diferenciación.

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