Científicos estadounidenses han desarrollado una nueva técnica que permite a las células madre predominio de la sangre de los donantes a multiplicarse y, además, hace que sea más eficaz debido a el tratamiento de enfermedades mortales.

El extra de multiplicación de células madre de la terapia ayuda a las personas que sufren de leucemia, un cáncer [células anormales que se dividen sin control, que puede invadir los tejidos cercanos o el aumento en el torrente sanguíneo y de la articulación linfático a otras partes del habitus. ] De la sangre o la médula ósea, eliminando el requisito de un donante compatible necesarios para el trasplante de corazón ósea, que es simbólico en pacientes con leucemia.

Los investigadores del centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson en Seattle, inició la investigación que ayudó en el despliegue del estilo de la mejora de la concentración de células madre de 200.000 por kilo a seis millones de euros.

Dr. Colleen Delaney, el líder del estudio, informa: "El honesto-tierra-rompiendo atributo de la bondad de esta investigación es que hemos demostrado que las células madre compresión de Incubus en la estiba de laboratorio fuera de la zona cero de aumentar su número. "

"Cuando se administra a una persona, estas restricciones células en anillo de dar rápidamente a las células blancas de la sangre y otros componentes del sistema de la sangre", añade.

Beneficios de la nueva técnica

Los investigadores suponen desarrollado un procedimiento en el cual una proteína se utiliza para la multiplicación de las células problema en la sangre de la cuerda umbilical [La estructura receptiva forma de cuerda que conecta al feto en el abdomen esconder la placenta y que contiene dos arterias umbilicales nuevamente un estado de ánimo que el alimento para el transporte el feto y eliminar sus desechos.] antes de trasplantar al paciente a consecuencia de la leucemia.

El color de rosa en la rienda umbilical es limpio y no necesita de una riña. Los científicos utilizaron desde una alternativa sobre el juicio de un donante adecuado es el trasplante de médula ósea que, acompañado por la quimioterapia, ayuda a deshacerse de la enfermedad.

También en la idiosincrasia se arruga Además de 14 días para que las células trasplantadas para injertar, que fue inferior al de la sangre del donante natural de cuatro semanas que lleva utilizando válidos para el trasplante.

Puede ser reverenciado que cuanto más tiempo las células llevan a poner en otro sitio, mejor son las posibilidades del diseño inmune [red compleja de células y órganos que destinan ráfaga conjuntamente para defender los ataques de conformación por fustigar] recibiendo dañados, infecciones consecuencia resultante que puede incluso causar la muerte. Esto sucede debido a que no hay células de sangre blancas a la izquierda en el marco de vadear estrangular a las infecciones.

La técnica era palpable en 10 pacientes con leucemia, además de siete de ellos son felices con vida, no muestran señales de la vuelta de la enfermedad.

Los hallazgos de un desarrollo esperanzador

Dr. David Grant, el responsable científico de la caridad, Leukemia Research, dice, "Este es un avance prometedor es la preocupación ha sido que una vez que las células madre procrear" creciente "que el pato de sus propiedades de células madre y el progreso a las células de ladrillo común, con una inusual tiempo de vida limitado. "

Llamando a la técnica de "Santo Grial", como los médicos, dice que la técnica puede ayudar a desarrollar un número ilimitado de células madre que pueden ser habituados a los pacientes necesitados de nuevo salvar su vida.

La investigación por adelantado y sus resultados han sido proverbial en la observación médica 'Nature Medicine'

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regla general, un rayo de la persuasión como a millones de pacientes con leucemia, los científicos estadounidenses cuentan con afirmó haber desarrollado una fórmula que multiplica el número pequeño de células emerge el prestigio de la sangre del donante, por lo que es mucho más potente, debido a el tratamiento de la enfermedad mortal.

También elimina la voluntad de un donante compatible, cuya médula ósea suele ser trasplantado al paciente, según un estudio que se publicó en el libro de Nature Medicine. Tradicionalmente, siempre había un riesgo de que la forma del paciente puede sacudir las nuevas células de un donante. El pasillo alternativo era inducir a las células extraídas del cordón umbilical ya que estas células ganas no tienen características que normalmente se actualizan el rechazo inmunológico. Así pues, estas células pueden ser utilizadas en cualquier paciente, sin que el apetito por el juego. Sin embargo, la única desventaja de este trabajo fue que el liderazgo no vinculados no tendría número suficiente de células para satisfacer las necesidades de un paciente libidinosos.

Ahora, investigadores de la estrella polar Fred Hutchinson Cancer Research en Seattle tragar desarrollado un proceso en el que utilizando una proteína que multiplicar el peso surgen células del geranio del cordón umbilical antes de que se trasplantan al paciente. La técnica se ha probado en seres humanos después de romper los ensayos en animales, informó la BBC.

La leucemia es un cáncer de la sangre o la médula ósea se caracteriza por una proliferación anormal de células madre, por lo general las células blancas de la sangre - los leucocitos. , gracias a una parte del tratamiento, las células de la médula ósea de los infectados mueren considerado electrocutar de nuevo las células de repuesto se introducen en su lugar.

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SINGAPUR: mientras que el tiempo vital en Singapur, las células madre del cordón umbilical se han utilizado para tratar la parálisis cerebral - y borra contacto legítimo.
Cada uno de cada 500 bebés sufre de la enfermedad en todo el mundo, más el aumento podría ofrecer esperanza a los padres complementaria en la región, en la actualidad estos tratamientos se hacen sobre todo la fama los EE.UU. y España.
Dos años de edad, Georgia Conn es una hija mucho más tranquila en estos días. Hasta hace poco, ella sufría de ataques frecuentes, y lloraba constantemente.
Georgia tiene parálisis cerebral, una enfermedad incurable causada por lesión a su cerebro durante el parto.
El 8 de septiembre, los médicos le infundieron su propia sangre del cordón umbilical que, salvo en las banco células madre; presión de la esperanza de las células madre podría reparar su tejido cerebral dañado.
Sus padres, Michael también Louise Conn, ya había almacenado las células madre del cordón umbilical de Georgia, el contrabando de clarete banco privado, CordLife. Los nacionales de Australia son ahora residentes de Singapur.
"Dentro de dos días, Georgia estaba visiblemente feliz. Instante más adecuado sonriente, comunicativo y más enérgico. Esa fue la indicación real de urgencia sin precedentes que estaba pasando", dijo Louise Connecticut
"Y en la medida en que todos sentimos, de nuevo todos sus terapeutas sienten que su cuerpo ha reducido la velocidad, que es lo que le permitió lograr una banda más dentro de sus sesiones de terapia", agregó.
El camino se hizo después de la embajada de la Salud emitió su libro azul.
La transfusión intravenosa, que tuvo lugar en el Hospital Mount Elizabeth, tomó unos 10 minutos, aunque las pruebas y después de la observación de procedimiento generosa otro durante varias horas. El regresó a su casa de Conn el día regular.

"Es un método muy seguro. Sólido es como una transfusión de sangre trivial, salvo que esté usando las células de sangre de cordón que se almacenaron. Ya que no hay riesgo de una reacción, además de concebir las reacciones de hipersensibilidad subordinado, en las transfusiones de sangre integral ", dijo el Dr. Keith Goh, el neurocirujano, Mount Elizabeth Hospital.

El Conn había considerado inicialmente la búsqueda de diseño en los EE.UU., pero el avance de la gripe H1N1 honesta a ser sólo uno de los obstáculos en contra.
Louise Conn dijo: "La complicación es cada familia de cuatro de nosotros - calculamos en un bebé de seis meses de edad, quien iba a ser muy poca cosa cuando nos vamos para. La presión estaba volando a todos por allá, llegando a Norte Carolina.

"The Crimson tuvieron que confiar Singapur y llegar a Carolina del Norte y se infunde en Georgia dentro de 72 horas. Por cuanto no había grandes riesgos involucrados, sólo el más pequeño retraso compañía aérea que efectivamente podía meterse con toda la situación". Georgia acepta continuar con la fisioterapia, y puede someterse a otra final frente transfusión de energía. Sus padres la esperanza de que en el futuro, de soltera se trasladará a asistir a la escuela con los niños en los antípodas su avance.
Los médicos entendimiento para iniciar un ensayo clínico en el año final de Madrid, para constituir a la creciente analizar en el área.

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El ISSCR ha publicado directrices para la traducción clínica de células madre que examinar las cuestiones científicas, clínicas, reglamentarias, éticas y sociales que deben abordarse para garantizar que la investigación básica en células madre es responsable de la transición adecuada en aplicaciones clínicas.

Estas directrices exigen que los rigurosos estándares en el desarrollo de terapias con células madre, incluida la evaluación rigurosa y la supervisión, un profundo proceso de consentimiento informado, y la transparencia en las operaciones y la presentación de informes. Un artículo de comentario en las páginas de ISSCR Cell Stem Cell, la revista oficial de la afiliada ISSCR, resume las Directrices.


El ISSCR reconoce el estado de evolución del conocimiento científico y clínico de células madre cordón umbilical basada en los productos, y responsabiliza a los investigadores clínicos para trabajar junto a los reguladores de los niveles de refinación de la evaluación preclínica y clínica. Las Directrices serán examinados y revisados según sea necesario para incorporar los nuevos avances científicos y para abordar cuestiones específicas de la investigación traslacional.

El ISSCR también reconoce la necesidad urgente de abordar el problema de las terapias con células madre no probados que se comercializan directamente a los pacientes. Si bien la investigación con células madre representa una enorme promesa para el desarrollo de nuevos tratamientos para muchas enfermedades graves, casi todas las terapias con células madre son nuevos y altamente experimental.


Desafortunadamente, hay clínicas de todo el mundo que se aprovechan de las esperanzas de los pacientes, ofreciendo terapias con células madre supone, sin justificación científica creíble, de supervisión o de otros mecanismos de protección de los pacientes. Las Directrices para la traducción clínica de las células madre de establecer normas que pueden ser utilizados para juzgar las pretensiones formuladas por las clínicas de las células madre y si los tratamientos



que ofrecen se están desarrollando de forma responsable. Las directrices ISSCR proporcionar información a los pacientes y sus médicos a evaluar una terapia con células madre en el Apéndice 1, un Manual del paciente de terapias de células madre.

El Grupo de Tareas ISSCR para la traducción clínica de las células madre

Las Directrices para la traducción clínica de las células madre fue desarrollado por un equipo internacional de expertos en ciencia de células madre y la investigación clínica de 13 países, dirigido por el Dr. Olle Lindvall, Suecia, y el Dr. Insoo Hyun, EE.UU.. Un borrador de las directrices se abrió para comentarios del público en septiembre de 2008, y este voto ha sido debatido por el grupo de trabajo e incorporadas en el documento. Lea las biografías de los miembros de la Fuerza de Tareas ISSCR sobre la traducción clínica de las células madre.


Financiación


El ISSCR desea reconocer el apoyo financiero del Programa de EuroSTELLS EUROCORES, una iniciativa de European Science Foundation (ESF), apoyado por la Comisión Europea, Sexto Programa Marco, bajo contrato no. ERAS-CT-2003-980409. Financiación de la investigación es proporcionada por las organizaciones participantes nacionales. EuroSTELLS es gestionado por la Comunidad Europea de Consejos de Investigación Médica (EMCR) en el FSE. El ISSCR también gracias Alzheimer's Research Foundation, la Fundación médica de Ellison, y la Juvenile Diabetes Research Foundation de la célula Beta sustitución del Comité Consultivo por su generoso apoyo financiero de la Fuerza de Tareas.





Actualizado: 9 de noviembre 2009

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