De la Universidad de Chicago, los científicos han utilizado con éxito con motivos geométricos de superficies para influir en el desarrollo de las células madre. El nuevo enfoque se aparta de la de madre de muchos biólogos celulares, que se centran más bien en descubrir el papel de las proteínas en el control del destino de las células madre.

"Las células están viendo las mismas proteínas solubles. En ambos casos es la forma por sí sola que está dictando si se convierten en grasa o sin hueso, y que no se ha apreciado antes", dijo Milan Mrksich, Profesor de Química y de un Instituto Médico Howard Hughes el investigador, quien dirigió el estudio. "Es emocionante porque terapias con células madre son de enorme interés en este momento, y un esfuerzo importante en curso para determinar las condiciones de laboratorio que puede tomar una célula madre y empujarla hacia un linaje específico".

El equipo encontró que UChicago haciendo que las células asumir una forma de estrella promueve un citoesqueleto tensa, que proporciona apoyo estructural a las células, mientras que una forma de flor promueve un perdedor citoesqueleto. "En una flor de forma que consiguen la mayoría de las células de pasar a la grasa, y en forma de estrella que tienes la mayoría de las células se conviertan en hueso", dijo Kris Kilian, el National Institutes of Health Fellow en el grupo de investigación Mrksich's. El equipo de UChicago publicó sus hallazgos en una edición temprana reciente de las Actas de la Academia Nacional de Ciencias.

Mrksich advirtió que el método está lejos de estar listo para su uso en la cosecha de células madre para uso terapéutico, pero sí una señal de dirección potencialmente prometedor para futuros estudios.

Mrksich grupo de investigación tiene una larga historia de desarrollo de métodos para modelar superficies con la química para controlar las posiciones, tamaños y formas de las células en cultivo, y la aplicación de las células a patrones de drogas ensayos de descubrimiento, y los estudios de la migración celular y la adhesión celular.

http://bit.ly/bCY8HK

Células madre de Desarrollo Influenciado por la geometría de: De la Universidad de Chicago, los científicos han.. http://bit.ly/bCY8HK

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De la Universidad de Chicago, los científicos han utilizado con éxito con motivos geométricos de superficies para influir en el desarrollo de las células madre. El nuevo enfoque se aparta de la de madre de muchos biólogos celulares, que se centran más bien en descubrir el papel de las proteínas en el control del destino de las células madre.

"Las células están viendo las mismas proteínas solubles. En ambos casos es la forma por sí sola que está dictando si se convierten en grasa o sin hueso, y que no se ha apreciado antes", dijo Milan Mrksich, Profesor de Química y de un Instituto Médico Howard Hughes el investigador, quien dirigió el estudio. "Es emocionante porque terapias con células madre son de enorme interés en este momento, y un esfuerzo importante en curso para determinar las condiciones de laboratorio que puede tomar una célula madre y empujarla hacia un linaje específico".

El equipo encontró que UChicago haciendo que las células asumir una forma de estrella promueve un citoesqueleto tensa, que proporciona apoyo estructural a las células, mientras que una forma de flor promueve un perdedor citoesqueleto. "En una flor de forma que consiguen la mayoría de las células de pasar a la grasa, y en forma de estrella que tienes la mayoría de las células se conviertan en hueso", dijo Kris Kilian, el National Institutes of Health Fellow en el grupo de investigación Mrksich's. El equipo de UChicago publicó sus hallazgos en una edición temprana reciente de las Actas de la Academia Nacional de Ciencias.

Mrksich advirtió que el método está lejos de estar listo para su uso en la cosecha de células madre para uso terapéutico, pero sí una señal de dirección potencialmente prometedor para futuros estudios.

Mrksich grupo de investigación tiene una larga historia de desarrollo de métodos para modelar superficies con la química para controlar las posiciones, tamaños y formas de las células en cultivo, y la aplicación de las células a patrones de drogas ensayos de descubrimiento, y los estudios de la migración celular y la adhesión celular.

http://bit.ly/9LioTn

Un equipo de colaboradores en América del Norte de ambos centros de investigación industrial (BIOTIME Inc, Mandala Biosciences LLC y Ciencias de la Sierra LLC) e instituciones académicas (Ontario Cancer Institute, Burnham Institute for Medical Research y The Scripps Research Institute) han demostrado con éxito la inversión del envejecimiento de desarrollo de células humanas normales. Sus resultados aparecen como una por delante de imprimir artículo de investigación titulado "La inversión espontánea de desarrollo normal del envejecimiento en las células raíz de Reprogramación de transcripción», publicado en la revista revisada por pares de Medicina Regenerativa. El artículo se puede encontrar aquí.

Madre humanas embrionarias (HES), las células tienen un potencial considerable como fuente de nuevas terapias para una serie de difíciles condiciones humanas en las que las células y los tejidos se vuelven disfuncionales y necesitan ser reemplazadas. células madre pluripotentes inducidas (IPS) las células son similares a las células de HES y derivados a través de una reprogramación de células somáticas con diversas combinaciones de genes. tecnología de las células iPS ha entusiasmado a la comunidad científica, ya que ha demostrado ser un método de transfo! rmando células humanas adultas a un estado muy similar a las células madre embrionarias (invirtiendo el proceso de desarrollo), sin el uso de embriones humanos.

Los informes recientes han sugerido que las células iPS, aunque muy similares a las células madre embrionarias en muchos aspectos, no pueden tener el potencial de replicación normal de las células madre embrionarias (es decir, las células iPS pueden ser vejez prematura) - un problema que algunos consideran como el tendón de Aquiles talón de la tecnología de células iPS. Sin embargo, un nuevo estudio ha arrojado nueva luz sobre la reciente controversia sobre el estatuto de edad de las células iPS.

La hipótesis del telómero del envejecimiento celular ofrece la posibilidad tentadora para restablecer el reloj del envejecimiento celular para obtener un efecto terapéutico. Los autores midieron la reprogramación de los telómeros de longitud de fragmentos de restricción (TRF) de células diferenciadas años y lo comparó con la de la línea celular de HES de la cual fueron derivadas. Usando precisa modificaciones genéticas de una HES derivados de células cepa mortal, el equipo generó seis líneas de células iPS, las cuales fueron encuestadas para la longitud de los telómeros, la actividad de la telomerasa y los telómeros-expresión de los genes relacionados. Además, midieron! con los mismos parámetros de amplio uso en líneas de células HES e IPS y compararon los resultados con los obtenidos en los seis isogénicas nuevas líneas de células iPS. Cultura de cinco de las seis líneas general, mostró acortamiento de los telómeros de longitud similar a la observada en las líneas de iPS, ampliamente distribuidas. Sin embargo, una línea con niveles relativamente altos de actividad de la telomerasa aumentado progresivamente TRF longitud de más de 60 días de la cultura de serie de nuevo a la de la línea de los padres de células HES.

Efectivamente, la inversión de la diferenciación y el envejecimiento celular en esta población de células significa que las células diferenciadas de edad podría convertirse en células madre de jóvenes con capacidad de regeneración. Los autores concluyen que, aunque prematuramente envejecido (abreviado) telómeros parece ser una característica común de las células iPS creadas por los protocolos de pluripotencia actual, la aparición espontánea de las líneas que expresan la actividad de la telomerasa suficiente para extender la longitud del telómero puede permitir la reversión del envejecimiento en el desarrollo humano células para su uso en medicina regenerativa.

"Este es sólo el comienzo de algunas nuevas posibilidades realmente fascinante para intervenir en las enfermedades relacionadas con la edad", dijo el autor principal Dr. Michael D. West, Presidente y Chief Executive Officer de BIOTIME, Inc. "Creemos que estas tecnologías tendrán un importante impacto sobre el futuro de la medicina. Sin embargo, es importante subrayar que todavía queda mucho trabajo por hacer para traducir estos resultados en las terapias seguras y eficaces ".

http://bit.ly/dr1LSJ

Células madre de Desarrollo Influenciado por la geometría de: De la Universidad de Chicago, los científicos han.. http://bit.ly/9LioTn

reversión de la edad se muestra en Células madre humanas: Un equipo de colaboradores en América del Norte de am.. http://bit.ly/dr1LSJ

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Células madre de Desarrollo Influenciado por la geometría de: De la Universidad de Chicago, los científicos han.. http://bit.ly/9LioTn

De la Universidad de Chicago, los científicos han utilizado con éxito con motivos geométricos de superficies para influir en el desarrollo de las células madre. El nuevo enfoque se aparta de la de madre de muchos biólogos celulares, que se centran más bien en descubrir el papel de las proteínas en el control del destino de las células madre.

"Las células están viendo las mismas proteínas solubles. En ambos casos es la forma por sí sola que está dictando si se convierten en grasa o sin hueso, y que no se ha apreciado antes", dijo Milan Mrksich, Profesor de Química y de un Instituto Médico Howard Hughes el investigador, quien dirigió el estudio. "Es emocionante porque terapias con células madre son de enorme interés en este momento, y un esfuerzo importante en curso para determinar las condiciones de laboratorio que puede tomar una célula madre y empujarla hacia un linaje específico".

El equipo encontró que UChicago haciendo que las células asumir una forma de estrella promueve un citoesqueleto tensa, que proporciona apoyo estructural a las células, mientras que una forma de flor promueve un perdedor citoesqueleto. "En una flor de forma que consiguen la mayoría de las células de pasar a la grasa, y en forma de estrella que tienes la mayoría de las células se conviertan en hueso", dijo Kris Kilian, el National Institutes of Health Fellow en el grupo de investigación Mrksich's. El equipo de UChicago publicó sus hallazgos en una edición temprana reciente de las Actas de la Academia Nacional de Ciencias.

Mrksich advirtió que el método está lejos de estar listo para su uso en la cosecha de células madre para uso terapéutico, pero sí una señal de dirección potencialmente prometedor para futuros estudios.

Mrksich grupo de investigación tiene una larga historia de desarrollo de métodos para modelar superficies con la química para controlar las posiciones, tamaños y formas de las células en cultivo, y la aplicación de las células a patrones de drogas ensayos de descubrimiento, y los estudios de la migración celular y la adhesión celular.

Un equipo de colaboradores en América del Norte de ambos centros de investigación industrial (BIOTIME Inc, Mandala Biosciences LLC y Ciencias de la Sierra LLC) e instituciones académicas (Ontario Cancer Institute, Burnham Institute for Medical Research y The Scripps Research Institute) han demostrado con éxito la inversión del envejecimiento de desarrollo de células humanas normales. Sus resultados aparecen como una por delante de imprimir artículo de investigación titulado "La inversión espontánea de desarrollo normal del envejecimiento en las células raíz de Reprogramación de transcripción», publicado en la revista revisada por pares de Medicina Regenerativa. El artículo se puede encontrar aquí.

Madre humanas embrionarias (HES), las células tienen un potencial considerable como fuente de nuevas terapias para una serie de difíciles condiciones humanas en las que las células y los tejidos se vuelven disfuncionales y necesitan ser reemplazadas. células madre pluripotentes inducidas (IPS) las células son similares a las células de HES y derivados a través de una reprogramación de células somáticas con diversas combinaciones de genes. tecnología de las células iPS ha entusiasmado a la comunidad científica, ya que ha demostrado ser un método de transfo! rmando células humanas adultas a un estado muy similar a las células madre embrionarias (invirtiendo el proceso de desarrollo), sin el uso de embriones humanos.

Los informes recientes han sugerido que las células iPS, aunque muy similares a las células madre embrionarias en muchos aspectos, no pueden tener el potencial de replicación normal de las células madre embrionarias (es decir, las células iPS pueden ser vejez prematura) - un problema que algunos consideran como el tendón de Aquiles talón de la tecnología de células iPS. Sin embargo, un nuevo estudio ha arrojado nueva luz sobre la reciente controversia sobre el estatuto de edad de las células iPS.

La hipótesis del telómero del envejecimiento celular ofrece la posibilidad tentadora para restablecer el reloj del envejecimiento celular para obtener un efecto terapéutico. Los autores midieron la reprogramación de los telómeros de longitud de fragmentos de restricción (TRF) de células diferenciadas años y lo comparó con la de la línea celular de HES de la cual fueron derivadas. Usando precisa modificaciones genéticas de una HES derivados de células cepa mortal, el equipo generó seis líneas de células iPS, las cuales fueron encuestadas para la longitud de los telómeros, la actividad de la telomerasa y los telómeros-expresión de los genes relacionados. Además, midieron! con los mismos parámetros de amplio uso en líneas de células HES e IPS y compararon los resultados con los obtenidos en los seis isogénicas nuevas líneas de células iPS. Cultura de cinco de las seis líneas general, mostró acortamiento de los telómeros de longitud similar a la observada en las líneas de iPS, ampliamente distribuidas. Sin embargo, una línea con niveles relativamente altos de actividad de la telomerasa aumentado progresivamente TRF longitud de más de 60 días de la cultura de serie de nuevo a la de la línea de los padres de células HES.

Efectivamente, la inversión de la diferenciación y el envejecimiento celular en esta población de células significa que las células diferenciadas de edad podría convertirse en células madre de jóvenes con capacidad de regeneración. Los autores concluyen que, aunque prematuramente envejecido (abreviado) telómeros parece ser una característica común de las células iPS creadas por los protocolos de pluripotencia actual, la aparición espontánea de las líneas que expresan la actividad de la telomerasa suficiente para extender la longitud del telómero puede permitir la reversión del envejecimiento en el desarrollo humano células para su uso en medicina regenerativa.

"Este es sólo el comienzo de algunas nuevas posibilidades realmente fascinante para intervenir en las enfermedades relacionadas con la edad", dijo el autor principal Dr. Michael D. West, Presidente y Chief Executive Officer de BIOTIME, Inc. "Creemos que estas tecnologías tendrán un importante impacto sobre el futuro de la medicina. Sin embargo, es importante subrayar que todavía queda mucho trabajo por hacer para traducir estos resultados en las terapias seguras y eficaces ".

www.crio-cord.com - regeneración de los tejidos adultos o de remodelación, se sugiere iniciar de madre multipotentes, las células progenitoras y células madre. Hemos señalado recientemente dos nuevos adultos no humanos tumorigénico líneas de células epiteliales de la próstata NHPrE1 y BHPrE1, que se han generado y se caracteriza en nuestro laboratorio. Células NHPrE1 fueron designados como las células progenitoras putativo, mostrando altos niveles de expresión de células madre de las proteínas asociadas al CD133, CD44, OcT4 y PTEN detectado por inmunofluorescencia (IF) de tinción y Western blot. BHPrE1 se define como intermedios o de tránsito de amplificación (TA) las células que expresan la regulación del ciclo celular, biomarcadores relacionados con p63, p53, p21/WAF1 y RB. Hemos utilizado una recombinación de tejidos xenotrasplante modelo de ratón para comparar funcionalmente la regeneración de tejidos humanos de la próstata glandular en vivo.

Una serie de recombinantes de tejidos, realizados por diferentes proporciones de la mezcla de las células NHPrE1 o BHPrE1 con prostática inductivo mesénquima rata seno urogenital (UGM), fueron trasplantados a la cápsula renal de ratones inmunodeficientes SCID masculino. Ambas líneas de células NHPrE1 y BHPrE1 podían regenerar el modelo humano-los conductos secretores benigna arquitectura acinar en vivo, que contiene intacto basal y luminal capas epiteliales. Citoqueratina perfiles adecuados se observaron en las capas de tejido epitelial. La diferenciación de la próstata proteínas asociadas, como el receptor de andrógenos (AR), antígeno prostático específico (PSA), NKX3.1 y 15-lipoxigenasa-2 (15-LOX-2), fueron debidamente expresadas en el epitelio de remodelación.

Tan sólo 10 células NHPrE1 fueron capaces de regenerar la estructura glandular benigna de la próstata cuando se recombinan con la rata UGM, mientras que 200.000 células BHPrE1 eran necesarias para lograr el mismo. Estos resultados sugieren una mayor proporción de células progenitoras / células madre en células NHPrE1 que en las células BHPrE1. Los datos presentados respaldan la idea de que en la remodelación funcional in vivo de la ductal benigna de próstata humana arquitectura acinar es más eficiente cuando se iniciaba desde progenitoras supuesto lugar de intermedios o de tránsito amplificar las células.

Líneas de células NHPrE1 y BHPrE1 comparten una serie de características importantes que los hacen de interés para la comunidad de investigación en urología. En primer lugar, sus características moleculares diferentes son indicativos de posibles mecanismos subyacentes de sus capacidades diferentes, probablemente relacionada con sus distintos grados de "troncalidad".

Además, y de gran importancia para el ámbito de la investigación de la próstata, estas células conservan la expresión de marcadores biológicos clave de la próstata humana, incluyendo la AR y la capacidad de expresar la diferenciación asociada a los marcadores de PSA, NKX3.1 y 15-LOX-2 cuando funcionalmente reconstruida en una recombinación de tejidos xenotrasplante modelo de ratón. Esto representa un gran avance en este ámbito en comparación con la mayoría de los actuales líneas de células de la próstata. La capacidad de regenerar funcionalmente ductal benigna de próstata humana arquitectura acinar con sub epitelial luminal y basal de las poblaciones que expresan las citoqueratinas adecuada y próstata biomarcadores relacionados con la diferenciación carece de líneas de células de la próstata en la actualidad a disposición de la comunidad de investigación.

Ambas líneas celulares NHPrE1 y BHPrE1 proporcionan importantes datos sobre fenotipos de células progenitoras y medio y representan significativas nuevas herramientas para la elucidación de los mecanismos moleculares de la regeneración de próstata humano, patogenia y la carcinogénesis. Como funcionalmente benigna recombinantes regenerado el tejido prostático, estas líneas celulares serán modelos útiles para la investigación de los mecanismos biológicos y moleculares de la célula relacionados con la génesis de las enfermedades benignas y malignas de la próstata humana.

http://bit.ly/dffKuf

A pesar de las restricciones de fondos federales para la investigación embrionaria humana de células madre se han levantado en la administración de Obama, algunos investigadores están encontrando los nuevos requisitos éticos onerosas, los informes de Washington Post.

Bajo la administración de George W. Bush, sólo el 21 en células madre "líneas" se le permitió recibir financiación de la investigación federal. El Presidente Obama relajado las restricciones, pero permitió a los Institutos Nacionales de Salud para emitir las directrices de ética. Las directrices, en parte, requiere que la investigación de células madre con fondos federales del cumplimiento de determinados criterios éticos, tales como asegurarse de que las personas que donaron los embriones fueron informadas de otras opciones.

Los investigadores que han subvenciones federales existentes pueden seguir estudiando el "Bush" líneas, pero cualquier investigación que involucra a las nuevas concesiones, ni siquiera la investigación con las líneas de edad, deben cumplir con las directrices de los NIH.

No está claro cuántos de los 21 líneas cumplan con las directrices de ética. Según el Post, los NIH ha aprobado 43 líneas, sólo uno de los cuales es del grupo original de 21 líneas. Además, los NIH todavía tiene 115 líneas de revisión, y sólo dos de ellos son "Bush" líneas.

Timothy Kamp, director del centro de células madre y medicina regenerativa en la Universidad de Wisconsin, dijo: "Algunas de estas líneas se obtuvieron más de una década atrás", lo que significa que los registros pertinentes pueden no estar disponibles, y pueden no tener los registros disponibles, mientras que "Algunos de los investigadores que se derivan de las líneas ya no se presentan" o "no podría ser motivados para proporcionar los registros de una manera oportuna".

Y añadió: "Estamos perdiendo el acceso a las líneas de este proceso de aprobación para un período de tiempo - tal vez indefinidamente. Ellos son los principales caballos de batalla para muchos de nuestros proyectos". Kamp, dice que el NIH debe revisar sus directrices para el abuelo de las líneas existentes o dar a los investigadores un período de dos años de gracia para que puedan continuar su investigación con nuevas subvenciones.

Lana Skirboll, director del NIH de la política de la ciencia, dijo que la agencia es "simpático", pero agregó, "Nuestra responsabilidad es asegurarnos de que estamos llevando a cabo la investigación con líneas de responsabilidad que se deriva"

http://bit.ly/d09ciZ

la remodelación funcional de los tejidos humanos benigna de próstata en vivo por Espontáneamente Inmortalizado .. http://bit.ly/dffKuf

NIH Ética Requisitos Complicar investigación de algunas células madre embrionarias: A pesar de las restriccione.. http://bit.ly/d09ciZ

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UroToday.com - la médula ósea de adultos derivados de las células madre mesenquimales (MSC) se han demostrado inhibir el crecimiento tumoral en diferentes estudios. Aunque MSC MHC de clase I expresar moléculas, que carecen de expresión de moléculas co-estimuladoras y reprimir respuesta de células T, lo que les da la utilidad para superar una amplia gama de barreras inmunológicas. Además, la capacidad de MSC a su casa en en los sitios de crecimiento del tumor es bien conocida como su plasticidad les permite diferenciarse en huesos, cartílagos, grasa, músculo, neuronas y otros tejidos. La administración sistémica de MSC en ratones se ha demostrado que se injertan en el microambiente tumoral en muchos tipos de cáncer y por lo tanto representa un atractivo vehículo para las estrategias de terapia génica de células.

En un modelo de ratón preclínicos, recientemente hemos demostrado que la aplicación de MSC sin modificar, expresar constitutivamente (OPG) de inhibir el crecimiento de tumores de próstata en los huesos por la formación de nuevo hueso y la prevención de pérdida ósea. Aunque este tratamiento ha mostrado potencial en las primeras etapas de la metástasis ósea, carece de importancia cuando se prueba contra los tumores de próstata establecido en el hueso. Esta limitación se debe a que el número de MSC que podrían ser inyectadas en ratones de la tibia; un exceso de 5x105 células de forma rutinaria como resultado un cierto grado de embolia pulmonar. En este escenario, el número de células cancerosas en tumores establecidos en inferioridad numérica el MSC, por lo que resulta en modestos efectos terapéuticos.

Aparte de las ventajas terapéuticas de la expresión de OPG MSC en las primeras etapas de la metástasis ósea, el presente estudio también se indica la presentación de tejido óseo en la metástasis ósea del cáncer de próstata. En nuestro estudio, el efecto terapéutico de la MSC es impartida inicialmente en la formación de hueso esponjoso que rodea los nidos tumorales. La formación de hueso esponjoso que es normal en la curación de la fractura y característico a la metástasis osteoblásticas en el cáncer de próstata, a diferencia de otros tipos de cáncer óseo metastásico que son fundamentalmente de naturaleza osteolíticas. En base a nuestras observaciones, la hipótesis de que la formación de hueso esponjoso que las metástasis óseas en el cáncer de próstata es una respuesta terapéutica endógeno impartida por el residente de MSC. Roudier y sus colegas (2008) estudiaron muestras de huesos obtenidos de pacientes con cáncer de próstata con metástasis ósea y demostró que la formación de hueso esponjoso que en las metástasis osteoblásticas su origen en el MSC esquelético, que también apoya nuestros resultados. Cuando comparamos la cinética de crecimiento de gran osteolíticas de cáncer de próstata humano PC3 línea de células osteoblásticas y C4-2B línea celular en la tibia de ratón, las células PC3 agresivamente proliferado y dado lugar a la pérdida ósea severa en el plazo de un mes, mientras que el C4-2B células creció a una significativamente más lenta tasa, en un principio generó un fenotipo osteoblástica, pero en largo plazo se volvió hacia un fenotipo osteolíticas. Creemos que la lenta progresión de C4-2B células proporciona una ventana terapéutica para el MSC endógena para restaurar la pérdida ósea causada por el fenómeno osteolítica inicial y requerido por el cáncer para establecer el crecimiento en el microambiente del hueso. Esta observación debe ser confirmada en pacientes humanos con metástasis óseas por cáncer de próstata.

Nuestra cooperación en el ensayo de cultivo in vitro indican MSC no tiene ningún efecto negativo sobre la proliferación de la PC3 línea celular del cáncer de próstata. En nuestro modelo animal, MSC limitado el crecimiento de tratamiento del tumor en el hueso, pero no suprimir el tumor totalmente. Los tumores metastásicos Por lo tanto, la aplicación terapéutica de MSC solos pueden no ser suficientes para la erradicación de los huesos. Ex vivo MSC tumoricidas expresar genes de ingeniería, además de mantener su auto-renovación y diferenciación de las propiedades, será útil como terapia de combinación. El tratamiento MSC también se puede aplicar como terapia adyuvante, además de la quimioterapia o la radioterapia para restaurar la pérdida de masa ósea y para prevenir el cáncer, la promoción de mecanismos tales como la angiogénesis.

Este estudio se basó en un tumor localizado en la tibia de ratón y no representan con exactitud las metástasis óseas en el cáncer de próstata que se ha generalizado en el esqueleto. Por lo tanto, el concepto propuesto debe ser puesta a prueba en un total de metástasis ósea del cuerpo, en un modelo animal preclínicos, antes de la traducción clínica en seres humanos.

Escrito por Diptiman Chanda, PhD, y Selvarangan Ponnazhagan, PhD, como parte de Más allá del resumen en UroToday.com. Esta iniciativa ofrece un método de publicación para la comunidad profesional de la urología. Los autores se les da la oportunidad de ampliar las circunstancias, limitaciones, etc, de sus investigaciones con referencia a la publicación abstracto.

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células madre

http://bit.ly/bT06xH

Terapéutico potencial de adultos de médula ósea-células madre mesenquimales derivadas del cáncer de próstata en.. http://bit.ly/bT06xH

Terapéutico potencial de adultos de médula ósea-células madre mesenquimales derivadas del cáncer de próstata en.. http://bit.ly/bT06xH

células madre de médula ósea en suspensión en rayos X microburbujas visible mejorar dramáticamente la capacidad del cuerpo para crear nuevos vasos sanguíneos en el muslo - proporcionar un tratamiento potencial futuro para las personas con enfermedad arterial periférica o PAD, según investigadores de la Society of Interventional Radiology's 35a Reunión Científica Anual en Tampa, Florida

"Las células madre de médula ósea, que tienen la capacidad de renovarse a sí mismas, podrían abrir la puerta para tratar la enfermedad arterial periférica (PAD) con métodos basados en células. Ofrecen un método nuevo futuro para ayudar a pacientes de PAD por el aumento del número de vasos sanguíneos reemplazar o aumentar los ahogada por la acumulación de placa ", dijo Frank Wacker, MD, un radiólogo intervencionista de la Johns Hopkins School of Medicine en Baltimore, Maryland" La esperanza de futuro es el uso de células madre adultas extraídas de la médula ósea de un donante sano y se inyecta las células en las piernas de los pacientes, donde existen problemas de circulación, estimulando el crecimiento de nuevas o más vasos sanguíneos en las piernas, mejorando así la circulación ", señaló veterinarios radiólogo Dara L. Kraitchman, VMD, Ph.D. "Usando un modelo animal, se encontró que las células madre en rayos X microburbujas visible mejorar dramáticamente la capacidad de crear nuevos vasos sanguíneos cuando un vaso sanguíneo en la pierna superior se ha cerrado de repente u ocluida", dijo Kraitchman, profesor asociado de la Universidad Johns Hopkins School of Medicine.

"Con este tratamiento, el cuerpo fue capaz de proporcionar un suministro de sangre más normal para los dedos del pie, posiblemente, ofreciendo la esperanza de reducir drásticamente o amputación avoidin. El tratamiento también puede ser personalizado para cada paciente", añadió. Uso de X-ray técnicas realizadas por radiólogos intervencionistas, los investigadores ver los nuevos vasos sanguíneos y validado sus resultados mediante el examen de los nuevos buques que se formó a través de microscopio, dijo.

PAD, que afecta a cerca de 10 millones (en su mayoría de edad) americanos, es una enfermedad crónica que progresivamente se restringe el flujo de sangre que causa una mala circulación sanguínea (generalmente en las piernas) y si no es tratada puede conducir a graves complicaciones médicas, incluyendo ataques al corazón, derrame cerebral, amputaciones y la muerte. Muchas personas pueden controlar los síntomas de PAD y detener su avance a través de cambios de estilo de vida. Si los cambios de estilo de vida no son suficientes, el tratamiento médico adicional puede ser necesaria, incluyendo medicamentos recetados para prevenir los coágulos de sangre, disminuir la presión arterial y el colesterol ya controlar el dolor. Los radiólogos intervencionistas tratar casos severos de PAD, con tratamientos mínimamente invasivos, como la angioplastia y la colocación de stents. "Alrededor del 10 por ciento de los pacientes de EAP no pueden ser tratados con métodos típicos para reabrir las arterias, como la angioplastia o stents", dijo Wacker.

Debido a que muchos tratamientos, como la colocación de stents se realizan utilizando los rayos X, de microburbujas este tratamiento con células madre se puede realizar cuando un radiólogo intervencionista es realizar un estudio de medio de contraste para ver las arterias de un paciente. Desde un radiólogo intervencionista puede ver donde él o ella pone las células madre y su permanencia en la pierna, las células madre podrían ser administrados potencialmente donde pueden hacer el mayor bien. El tratamiento puede repetirse, si es necesario.

Hopkins, los investigadores usaron una técnica que rodea las células madre derivadas de la médula ósea (no a las células madre embrionarias) en una cápsula de alginato o de microburbujas a partir de algas que contiene las células madre para crear factores de contratar la construcción de nuevos buques, junto con una radiografía de contraste visible agente. Probado en un modelo de conejo, la burbuja impide que el sistema inmunológico del cuerpo de alcanzar y atacar a las células trasplantadas. No sólo hizo las células madre de rayos X visible, sino que también hizo que las células madre de hacerse visibles como la manera que la luz de una luciérnaga es visible en la noche, dijo Kraitchman. Debido a que el microburbujas protege a las células madre de la destrucción, incluso si provienen de la médula ósea de otra persona, existe el potencial para proporcionar este tratamiento similar a las transfusiones de sangre. Al igual que las transfusiones de sangre, no se puede anticipar qué PAD paciente necesitará células madre, así que no puede ser el momento de la cosecha propias células madre de una persona de antemano para el tratamiento, dijo Kraitchman.

"Seguimos a probar el tratamiento en los animales y tratar de perfeccionar los métodos mediante imagen no invasiva, como la resonancia magnética (IRM), la ecografía y las mediciones de la presión arterial, que podrían utilizarse para el seguimiento de los pacientes sin exponerlos a X - los rayos o la necesidad de entrar en un vaso sanguíneo para inyectar un tinte para ver los vasos de reciente creación, "dijo Kraitchman. "También estamos de fusión de la X resultados de imágenes de rayos con otras técnicas de imagen como la resonancia magnética para proporcionar una mejor idea de dónde colocar las células madre", agregó.

http://bit.ly/90PUux

UroToday.com - la médula ósea de adultos derivados de las células madre mesenquimales (MSC) se han demostrado inhibir el crecimiento tumoral en diferentes estudios. Aunque MSC MHC de clase I expresar moléculas, que carecen de expresión de moléculas co-estimuladoras y reprimir respuesta de células T, lo que les da la utilidad para superar una amplia gama de barreras inmunológicas. Además, la capacidad de MSC a su casa en en los sitios de crecimiento del tumor es bien conocida como su plasticidad les permite diferenciarse en huesos, cartílagos, grasa, músculo, neuronas y otros tejidos. La administración sistémica de MSC en ratones se ha demostrado que se injertan en el microambiente tumoral en muchos tipos de cáncer y por lo tanto representa un atractivo vehículo para las estrategias de terapia génica de células.

En un modelo de ratón preclínicos, recientemente hemos demostrado que la aplicación de MSC sin modificar, expresar constitutivamente (OPG) de inhibir el crecimiento de tumores de próstata en los huesos por la formación de nuevo hueso y la prevención de pérdida ósea. Aunque este tratamiento ha mostrado potencial en las primeras etapas de la metástasis ósea, carece de importancia cuando se prueba contra los tumores de próstata establecido en el hueso. Esta limitación se debe a que el número de MSC que podrían ser inyectadas en ratones de la tibia; un exceso de 5x105 células de forma rutinaria como resultado un cierto grado de embolia pulmonar. En este escenario, el número de células cancerosas en tumores establecidos en inferioridad numérica el MSC, por lo que resulta en modestos efectos terapéuticos.

Aparte de las ventajas terapéuticas de la expresión de OPG MSC en las primeras etapas de la metástasis ósea, el presente estudio también se indica la presentación de tejido óseo en la metástasis ósea del cáncer de próstata. En nuestro estudio, el efecto terapéutico de la MSC es impartida inicialmente en la formación de hueso esponjoso que rodea los nidos tumorales. La formación de hueso esponjoso que es normal en la curación de la fractura y característico a la metástasis osteoblásticas en el cáncer de próstata, a diferencia de otros tipos de cáncer óseo metastásico que son fundamentalmente de naturaleza osteolíticas. En base a nuestras observaciones, la hipótesis de que la formación de hueso esponjoso que las metástasis óseas en el cáncer de próstata es una respuesta terapéutica endógeno impartida por el residente de MSC. Roudier y sus colegas (2008) estudiaron muestras de huesos obtenidos de pacientes con cáncer de próstata con metástasis ósea y demostró que la formación de hueso esponjoso que en las metástasis osteoblásticas su origen en el MSC esquelético, que también apoya nuestros resultados. Cuando comparamos la cinética de crecimiento de gran osteolíticas de cáncer de próstata humano PC3 línea de células osteoblásticas y C4-2B línea celular en la tibia de ratón, las células PC3 agresivamente proliferado y dado lugar a la pérdida ósea severa en el plazo de un mes, mientras que el C4-2B células creció a una significativamente más lenta tasa, en un principio generó un fenotipo osteoblástica, pero en largo plazo se volvió hacia un fenotipo osteolíticas. Creemos que la lenta progresión de C4-2B células proporciona una ventana terapéutica para el MSC endógena para restaurar la pérdida ósea causada por el fenómeno osteolítica inicial y requerido por el cáncer para establecer el crecimiento en el microambiente del hueso. Esta observación debe ser confirmada en pacientes humanos con metástasis óseas por cáncer de próstata.

Nuestra cooperación en el ensayo de cultivo in vitro indican MSC no tiene ningún efecto negativo sobre la proliferación de la PC3 línea celular del cáncer de próstata. En nuestro modelo animal, MSC limitado el crecimiento de tratamiento del tumor en el hueso, pero no suprimir el tumor totalmente. Los tumores metastásicos Por lo tanto, la aplicación terapéutica de MSC solos pueden no ser suficientes para la erradicación de los huesos. Ex vivo MSC tumoricidas expresar genes de ingeniería, además de mantener su auto-renovación y diferenciación de las propiedades, será útil como terapia de combinación. El tratamiento MSC también se puede aplicar como terapia adyuvante, además de la quimioterapia o la radioterapia para restaurar la pérdida de masa ósea y para prevenir el cáncer, la promoción de mecanismos tales como la angiogénesis.

Este estudio se basó en un tumor localizado en la tibia de ratón y no representan con exactitud las metástasis óseas en el cáncer de próstata que se ha generalizado en el esqueleto. Por lo tanto, el concepto propuesto debe ser puesta a prueba en un total de metástasis ósea del cuerpo, en un modelo animal preclínicos, antes de la traducción clínica en seres humanos.

Escrito por Diptiman Chanda, PhD, y Selvarangan Ponnazhagan, PhD, como parte de Más allá del resumen en UroToday.com. Esta iniciativa ofrece un método de publicación para la comunidad profesional de la urología. Los autores se les da la oportunidad de ampliar las circunstancias, limitaciones, etc, de sus investigaciones con referencia a la publicación abstracto.

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http://bit.ly/coXNNa

Terapéutico potencial de adultos de médula ósea-células madre mesenquimales derivadas del cáncer de próstata en.. http://bit.ly/coXNNa

Células Madre de Sangre de Nueva construir buques tratar la Enfermedad Arterial Periférica: células madre de mé.. http://bit.ly/90PUux

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UroToday.com - la médula ósea de adultos derivados de las células madre mesenquimales (MSC) se han demostrado inhibir el crecimiento tumoral en diferentes estudios. Aunque MSC MHC de clase I expresar moléculas, que carecen de expresión de moléculas co-estimuladoras y reprimir respuesta de células T, lo que les da la utilidad para superar una amplia gama de barreras inmunológicas. Además, la capacidad de MSC a su casa en en los sitios de crecimiento del tumor es bien conocida como su plasticidad les permite diferenciarse en huesos, cartílagos, grasa, músculo, neuronas y otros tejidos. La administración sistémica de MSC en ratones se ha demostrado que se injertan en el microambiente tumoral en muchos tipos de cáncer y por lo tanto representa un atractivo vehículo para las estrategias de terapia génica de células.

En un modelo de ratón preclínicos, recientemente hemos demostrado que la aplicación de MSC sin modificar, expresar constitutivamente (OPG) de inhibir el crecimiento de tumores de próstata en los huesos por la formación de nuevo hueso y la prevención de pérdida ósea. Aunque este tratamiento ha mostrado potencial en las primeras etapas de la metástasis ósea, carece de importancia cuando se prueba contra los tumores de próstata establecido en el hueso. Esta limitación se debe a que el número de MSC que podrían ser inyectadas en ratones de la tibia; un exceso de 5x105 células de forma rutinaria como resultado un cierto grado de embolia pulmonar. En este escenario, el número de células cancerosas en tumores establecidos en inferioridad numérica el MSC, por lo que resulta en modestos efectos terapéuticos.

Aparte de las ventajas terapéuticas de la expresión de OPG MSC en las primeras etapas de la metástasis ósea, el presente estudio también se indica la presentación de tejido óseo en la metástasis ósea del cáncer de próstata. En nuestro estudio, el efecto terapéutico de la MSC es impartida inicialmente en la formación de hueso esponjoso que rodea los nidos tumorales. La formación de hueso esponjoso que es normal en la curación de la fractura y característico a la metástasis osteoblásticas en el cáncer de próstata, a diferencia de otros tipos de cáncer óseo metastásico que son fundamentalmente de naturaleza osteolíticas. En base a nuestras observaciones, la hipótesis de que la formación de hueso esponjoso que las metástasis óseas en el cáncer de próstata es una respuesta terapéutica endógeno impartida por el residente de MSC. Roudier y sus colegas (2008) estudiaron muestras de huesos obtenidos de pacientes con cáncer de próstata con metástasis ósea y demostró que la formación de hueso esponjoso que en las metástasis osteoblásticas su origen en el MSC esquelético, que también apoya nuestros resultados. Cuando comparamos la cinética de crecimiento de gran osteolíticas de cáncer de próstata humano PC3 línea de células osteoblásticas y C4-2B línea celular en la tibia de ratón, las células PC3 agresivamente proliferado y dado lugar a la pérdida ósea severa en el plazo de un mes, mientras que el C4-2B células creció a una significativamente más lenta tasa, en un principio generó un fenotipo osteoblástica, pero en largo plazo se volvió hacia un fenotipo osteolíticas. Creemos que la lenta progresión de C4-2B células proporciona una ventana terapéutica para el MSC endógena para restaurar la pérdida ósea causada por el fenómeno osteolítica inicial y requerido por el cáncer para establecer el crecimiento en el microambiente del hueso. Esta observación debe ser confirmada en pacientes humanos con metástasis óseas por cáncer de próstata.

Nuestra cooperación en el ensayo de cultivo in vitro indican MSC no tiene ningún efecto negativo sobre la proliferación de la PC3 línea celular del cáncer de próstata. En nuestro modelo animal, MSC limitado el crecimiento de tratamiento del tumor en el hueso, pero no suprimir el tumor totalmente. Los tumores metastásicos Por lo tanto, la aplicación terapéutica de MSC solos pueden no ser suficientes para la erradicación de los huesos. Ex vivo MSC tumoricidas expresar genes de ingeniería, además de mantener su auto-renovación y diferenciación de las propiedades, será útil como terapia de combinación. El tratamiento MSC también se puede aplicar como terapia adyuvante, además de la quimioterapia o la radioterapia para restaurar la pérdida de masa ósea y para prevenir el cáncer, la promoción de mecanismos tales como la angiogénesis.

Este estudio se basó en un tumor localizado en la tibia de ratón y no representan con exactitud las metástasis óseas en el cáncer de próstata que se ha generalizado en el esqueleto. Por lo tanto, el concepto propuesto debe ser puesta a prueba en un total de metástasis ósea del cuerpo, en un modelo animal preclínicos, antes de la traducción clínica en seres humanos.

Escrito por Diptiman Chanda, PhD, y Selvarangan Ponnazhagan, PhD, como parte de Más allá del resumen en UroToday.com. Esta iniciativa ofrece un método de publicación para la comunidad profesional de la urología. Los autores se les da la oportunidad de ampliar las circunstancias, limitaciones, etc, de sus investigaciones con referencia a la publicación abstracto.

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células madre de médula ósea en suspensión en rayos X microburbujas visible mejorar dramáticamente la capacidad del cuerpo para crear nuevos vasos sanguíneos en el muslo - proporcionar un tratamiento potencial futuro para las personas con enfermedad arterial periférica o PAD, según investigadores de la Society of Interventional Radiology's 35a Reunión Científica Anual en Tampa, Florida

"Las células madre de médula ósea, que tienen la capacidad de renovarse a sí mismas, podrían abrir la puerta para tratar la enfermedad arterial periférica (PAD) con métodos basados en células. Ofrecen un método nuevo futuro para ayudar a pacientes de PAD por el aumento del número de vasos sanguíneos reemplazar o aumentar los ahogada por la acumulación de placa ", dijo Frank Wacker, MD, un radiólogo intervencionista de la Johns Hopkins School of Medicine en Baltimore, Maryland" La esperanza de futuro es el uso de células madre adultas extraídas de la médula ósea de un donante sano y se inyecta las células en las piernas de los pacientes, donde existen problemas de circulación, estimulando el crecimiento de nuevas o más vasos sanguíneos en las piernas, mejorando así la circulación ", señaló veterinarios radiólogo Dara L. Kraitchman, VMD, Ph.D. "Usando un modelo animal, se encontró que las células madre en rayos X microburbujas visible mejorar dramáticamente la capacidad de crear nuevos vasos sanguíneos cuando un vaso sanguíneo en la pierna superior se ha cerrado de repente u ocluida", dijo Kraitchman, profesor asociado de la Universidad Johns Hopkins School of Medicine.

"Con este tratamiento, el cuerpo fue capaz de proporcionar un suministro de sangre más normal para los dedos del pie, posiblemente, ofreciendo la esperanza de reducir drásticamente o amputación avoidin. El tratamiento también puede ser personalizado para cada paciente", añadió. Uso de X-ray técnicas realizadas por radiólogos intervencionistas, los investigadores ver los nuevos vasos sanguíneos y validado sus resultados mediante el examen de los nuevos buques que se formó a través de microscopio, dijo.

PAD, que afecta a cerca de 10 millones (en su mayoría de edad) americanos, es una enfermedad crónica que progresivamente se restringe el flujo de sangre que causa una mala circulación sanguínea (generalmente en las piernas) y si no es tratada puede conducir a graves complicaciones médicas, incluyendo ataques al corazón, derrame cerebral, amputaciones y la muerte. Muchas personas pueden controlar los síntomas de PAD y detener su avance a través de cambios de estilo de vida. Si los cambios de estilo de vida no son suficientes, el tratamiento médico adicional puede ser necesaria, incluyendo medicamentos recetados para prevenir los coágulos de sangre, disminuir la presión arterial y el colesterol ya controlar el dolor. Los radiólogos intervencionistas tratar casos severos de PAD, con tratamientos mínimamente invasivos, como la angioplastia y la colocación de stents. "Alrededor del 10 por ciento de los pacientes de EAP no pueden ser tratados con métodos típicos para reabrir las arterias, como la angioplastia o stents", dijo Wacker.

Debido a que muchos tratamientos, como la colocación de stents se realizan utilizando los rayos X, de microburbujas este tratamiento con células madre se puede realizar cuando un radiólogo intervencionista es realizar un estudio de medio de contraste para ver las arterias de un paciente. Desde un radiólogo intervencionista puede ver donde él o ella pone las células madre y su permanencia en la pierna, las células madre podrían ser administrados potencialmente donde pueden hacer el mayor bien. El tratamiento puede repetirse, si es necesario.

Hopkins, los investigadores usaron una técnica que rodea las células madre derivadas de la médula ósea (no a las células madre embrionarias) en una cápsula de alginato o de microburbujas a partir de algas que contiene las células madre para crear factores de contratar la construcción de nuevos buques, junto con una radiografía de contraste visible agente. Probado en un modelo de conejo, la burbuja impide que el sistema inmunológico del cuerpo de alcanzar y atacar a las células trasplantadas. No sólo hizo las células madre de rayos X visible, sino que también hizo que las células madre de hacerse visibles como la manera que la luz de una luciérnaga es visible en la noche, dijo Kraitchman. Debido a que el microburbujas protege a las células madre de la destrucción, incluso si provienen de la médula ósea de otra persona, existe el potencial para proporcionar este tratamiento similar a las transfusiones de sangre. Al igual que las transfusiones de sangre, no se puede anticipar qué PAD paciente necesitará células madre, así que no puede ser el momento de la cosecha propias células madre de una persona de antemano para el tratamiento, dijo Kraitchman.

"Seguimos a probar el tratamiento en los animales y tratar de perfeccionar los métodos mediante imagen no invasiva, como la resonancia magnética (IRM), la ecografía y las mediciones de la presión arterial, que podrían utilizarse para el seguimiento de los pacientes sin exponerlos a X - los rayos o la necesidad de entrar en un vaso sanguíneo para inyectar un tinte para ver los vasos de reciente creación, "dijo Kraitchman. "También estamos de fusión de la X resultados de imágenes de rayos con otras técnicas de imagen como la resonancia magnética para proporcionar una mejor idea de dónde colocar las células madre", agregó.

Como un mago que dice: "Elija una Tarjeta, Cualquier Tarjeta", el científico de la Universidad de Stanford equipo Debashis Sahoo, PhD, parecía ofrecer algún tipo de truco cuando le pidió a los investigadores en el Instituto Stanford para Biología de Células Madre y Medicina Regenerativa para elegir cualquier dos genes ya conocidos por estar implicados en el desarrollo de células madre. Encontrar esos genes puede durar años y cientos de miles de dólares, pero era prometedor sahoo los científicos escépticos de células madre que, en una fracción de segundo y prácticamente costo cero, que pudo encontrar nuevos genes implicados en la misma vía de desarrollo como los dos genes que proporcionan.

Sahoo llegó a demostrar que esta asombrosa hazaña de hecho puede ser realizada. La prueba de principio para su idea, publicado en marzo en línea 15 en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias, abre una potente vía matemática para la realización de investigaciones con células madre y muestra el poder de la colaboración interdisciplinaria en la ciencia. También demuestra que los ordenadores que utilizan bases de datos existentes a la mía radical puede acelerar la investigación en el laboratorio. En última instancia, puede conducir a avances en diversas áreas de la medicina como el diagnóstico de la enfermedad o el tratamiento del cáncer.

Los biólogos han utilizado durante mucho tiempo las matemáticas y las estadísticas en su trabajo. En el caso más simple, cuando en busca de los genes implicados en un proceso biológico determinado, que buscan los genes que tienen una relación simétrica. Por ejemplo, si saben que un gen está implicado en un proceso determinado, tratan de determinar si el gen C está relacionada con el gen A, durante el mismo proceso.

Hace cuatro años, mientras estudiaba para obtener su doctorado en ingeniería eléctrica con el asesor David Dill, PhD, profesor de ciencias de la computación, y co-consejero Sylvia Plevritis, PhD, profesor asociado de radiología, sahoo tomó una clase de la inmunología y la cuenta de que muchas de las relaciones en la biología no son simétricas, pero asimétrica. Como analogía, sahoo observó que árboles frutales casi seguro que se va, pero los árboles fuera de la estación de fructificación pueden o no tienen hojas, dependiendo de la época del año.

Sahoo y Dill se dio cuenta de que estas relaciones asimétricas se puede encontrar mediante la aplicación de la lógica booleana, en la que los investigadores establecieron una serie de si / entonces las reglas y luego registró los datos de los candidatos que cumplan todas las normas. Por ejemplo, los científicos podrían saber que un gen es muy activo al principio del desarrollo de las células, y el gen C es activo mucho más tarde. Mediante la detección grandes bases de datos públicas, sahoo pueden encontrar los genes que casi nunca se activa cuando una está activa, y casi siempre se activa cuando está activa C, en muchos otros tipos de células. Luego, los investigadores pueden probar para determinar si estos genes se activan entre las etapas tempranas y tardías de desarrollo.

En el documento, el autor principal sahoo miró a los patrones de expresión génica en el desarrollo de una célula inmunológica llamada célula B. A partir de dos B-genes de las células conocidas, sahoo buscado a través de bases de datos con miles de productos de los genes en milisegundos y encontraron 62 genes que coincidían con los patrones que él espera ver los genes que se enciende en medio de la activación de los dos genes que comenzó con . Luego examinó bases de datos de participación de 41 cepas de ratones de laboratorio que había sido diseñada para ser deficiente en uno o más de los 62 genes. De los 41 cepas, 26 tenían defectos en el desarrollo de las células B.

"Esta fue la validación del método", sahoo dijo. "Los biólogos están realmente sorprendidos de que, con sólo un algoritmo informático, en milisegundos puedo encontrar los genes que les toma un tiempo muy largo para aislar en el laboratorio." Añadió que estaba especialmente satisfecho de que la información proviene de bases de datos que están ampliamente disponibles y de la que otros científicos ya han sacrificado la información.

Sahoo ahora está utilizando la técnica para encontrar nuevos genes que desempeñan un papel en el desarrollo de cánceres.

"Esto demuestra que el análisis computacional de los datos existentes pueden proporcionar pistas sobre el que los investigadores deben buscar que viene", dijo. "Esto es algo que podría tener un impacto sobre el cáncer. Es emocionante".

El equipo interdisciplinario que contribuyeron a los resultados de la colaboración de investigadores, tanto en la Escuela de Ingeniería y la Facultad de Medicina. Además de eneldo (el principal autor del documento) y Plevritis, los co-autores incluyen a Irving Weissman, MD, director del Instituto de células madre de Stanford, y académicos postdoctoral junio Seita, PhD, Matthew Inlay, PhD, y Deepta Bhattacharya, PhD, que recientemente se mudó de Stanford en la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis.

El financiamiento para esta investigación vino de los Institutos Nacionales de Salud, el Instituto de Células Madre de Siebel, en el Thomas y Stacey Siebel Fundación, el Instituto de Investigación del Cáncer, el Instituto Nacional del Cáncer y el Instituto de Medicina Regenerativa de California.
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Encontrar Computacional Feat. gastos de envío de genes a milisegundos en lugar de años:

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Sahoo llegó a demostrar que esta asombrosa hazaña de hecho puede ser realizada. La prueba de principio para su idea, publicado en marzo en línea 15 en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias, abre una potente vía matemática para la realización de investigaciones con células madre y muestra el poder de la colaboración interdisciplinaria en la ciencia. También demuestra que los ordenadores que utilizan bases de datos existentes a la mía radical puede acelerar la investigación en el laboratorio. En última instancia, puede conducir a avances en diversas áreas de la medicina como el diagnóstico de la enfermedad o el tratamiento del cáncer.

Los biólogos han utilizado durante mucho tiempo las matemáticas y las estadísticas en su trabajo. En el caso más simple, cuando en busca de los genes implicados en un proceso biológico determinado, que buscan los genes que tienen una relación simétrica. Por ejemplo, si saben que un gen está implicado en un proceso determinado, tratan de determinar si el gen C está relacionada con el gen A, durante el mismo proceso.

Hace cuatro años, mientras estudiaba para obtener su doctorado en ingeniería eléctrica con el asesor David Dill, PhD, profesor de ciencias de la computación, y co-consejero Sylvia Plevritis, PhD, profesor asociado de radiología, sahoo tomó una clase de la inmunología y la cuenta de que muchas de las relaciones en la biología no son simétricas, pero asimétrica. Como analogía, sahoo observó que árboles frutales casi seguro que se va, pero los árboles fuera de la estación de fructificación pueden o no tienen hojas, dependiendo de la época del año.

Sahoo y Dill se dio cuenta de que estas relaciones asimétricas se puede encontrar mediante la aplicación de la lógica booleana, en la que los investigadores establecieron una serie de si / entonces las reglas y luego registró los datos de los candidatos que cumplan todas las normas. Por ejemplo, los científicos podrían saber que un gen es muy activo al principio del desarrollo de las células, y el gen C es activo mucho más tarde. Mediante la detección grandes bases de datos públicas, sahoo pueden encontrar los genes que casi nunca se activa cuando una está activa, y casi siempre se activa cuando está activa C, en muchos otros tipos de células. Luego, los investigadores pueden probar para determinar si estos genes se activan entre las etapas tempranas y tardías de desarrollo.

En el documento, el autor principal sahoo miró a los patrones de expresión génica en el desarrollo de una célula inmunológica llamada célula B. A partir de dos B-genes de las células conocidas, sahoo buscado a través de bases de datos con miles de productos de los genes en milisegundos y encontraron 62 genes que coincidían con los patrones que él espera ver los genes que se enciende en medio de la activación de los dos genes que comenzó con . Luego examinó bases de datos de participación de 41 cepas de ratones de laboratorio que había sido diseñada para ser deficiente en uno o más de los 62 genes. De los 41 cepas, 26 tenían defectos en el desarrollo de las células B.

"Esta fue la validación del método", sahoo dijo. "Los biólogos están realmente sorprendidos de que, con sólo un algoritmo informático, en milisegundos puedo encontrar los genes que les toma un tiempo muy largo para aislar en el laboratorio." Añadió que estaba especialmente satisfecho de que la información proviene de bases de datos que están ampliamente disponibles y de la que otros científicos ya han sacrificado la información.

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"Esto demuestra que el análisis computacional de los datos existentes pueden proporcionar pistas sobre el que los investigadores deben buscar que viene", dijo. "Esto es algo que podría tener un impacto sobre el cáncer. Es emocionante".

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En el documento, el autor principal sahoo miró a los patrones de expresión génica en el desarrollo de una célula inmunológica llamada célula B. A partir de dos B-genes de las células conocidas, sahoo buscado a través de bases de datos con miles de productos de los genes en milisegundos y encontraron 62 genes que coincidían con los patrones que él espera ver los genes que se enciende en medio de la activación de los dos genes que comenzó con . Luego examinó bases de datos de participación de 41 cepas de ratones de laboratorio que había sido diseñada para ser deficiente en uno o más de los 62 genes. De los 41 cepas, 26 tenían defectos en el desarrollo de las células B.

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Como un mago que dice: "Elija una Tarjeta, Cualquier Tarjeta", el científico de la Universidad de Stanford equipo Debashis Sahoo, PhD, parecía ofrecer algún tipo de truco cuando le pidió a los investigadores en el Instituto Stanford para Biología de Células Madre y Medicina Regenerativa para elegir cualquier dos genes ya conocidos por estar implicados en el desarrollo de células madre. Encontrar esos genes puede durar años y cientos de miles de dólares, pero era prometedor sahoo los científicos escépticos de células madre que, en una fracción de segundo y prácticamente costo cero, que pudo encontrar nuevos genes implicados en la misma vía de desarrollo como los dos genes que proporcionan.

Sahoo llegó a demostrar que esta asombrosa hazaña de hecho puede ser realizada. La prueba de principio para su idea, publicado en marzo en línea 15 en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias, abre una potente vía matemática para la realización de investigaciones con células madre y muestra el poder de la colaboración interdisciplinaria en la ciencia. También demuestra que los ordenadores que utilizan bases de datos existentes a la mía radical puede acelerar la investigación en el laboratorio. En última instancia, puede conducir a avances en diversas áreas de la medicina como el diagnóstico de la enfermedad o el tratamiento del cáncer.

Los biólogos han utilizado durante mucho tiempo las matemáticas y las estadísticas en su trabajo. En el caso más simple, cuando en busca de los genes implicados en un proceso biológico determinado, que buscan los genes que tienen una relación simétrica. Por ejemplo, si saben que un gen está implicado en un proceso determinado, tratan de determinar si el gen C está relacionada con el gen A, durante el mismo proceso.

Hace cuatro años, mientras estudiaba para obtener su doctorado en ingeniería eléctrica con el asesor David Dill, PhD, profesor de ciencias de la computación, y co-consejero Sylvia Plevritis, PhD, profesor asociado de radiología, sahoo tomó una clase de la inmunología y la cuenta de que muchas de las relaciones en la biología no son simétricas, pero asimétrica. Como analogía, sahoo observó que árboles frutales casi seguro que se va, pero los árboles fuera de la estación de fructificación pueden o no tienen hojas, dependiendo de la época del año.

Sahoo y Dill se dio cuenta de que estas relaciones asimétricas se puede encontrar mediante la aplicación de la lógica booleana, en la que los investigadores establecieron una serie de si / entonces las reglas y luego registró los datos de los candidatos que cumplan todas las normas. Por ejemplo, los científicos podrían saber que un gen es muy activo al principio del desarrollo de las células, y el gen C es activo mucho más tarde. Mediante la detección grandes bases de datos públicas, sahoo pueden encontrar los genes que casi nunca se activa cuando una está activa, y casi siempre se activa cuando está activa C, en muchos otros tipos de células. Luego, los investigadores pueden probar para determinar si estos genes se activan entre las etapas tempranas y tardías de desarrollo.

En el documento, el autor principal sahoo miró a los patrones de expresión génica en el desarrollo de una célula inmunológica llamada célula B. A partir de dos B-genes de las células conocidas, sahoo buscado a través de bases de datos con miles de productos de los genes en milisegundos y encontraron 62 genes que coincidían con los patrones que él espera ver los genes que se enciende en medio de la activación de los dos genes que comenzó con . Luego examinó bases de datos de participación de 41 cepas de ratones de laboratorio que había sido diseñada para ser deficiente en uno o más de los 62 genes. De los 41 cepas, 26 tenían defectos en el desarrollo de las células B.

"Esta fue la validación del método", sahoo dijo. "Los biólogos están realmente sorprendidos de que, con sólo un algoritmo informático, en milisegundos puedo encontrar los genes que les toma un tiempo muy largo para aislar en el laboratorio." Añadió que estaba especialmente satisfecho de que la información proviene de bases de datos que están ampliamente disponibles y de la que otros científicos ya han sacrificado la información.

Sahoo ahora está utilizando la técnica para encontrar nuevos genes que desempeñan un papel en el desarrollo de cánceres.

"Esto demuestra que el análisis computacional de los datos existentes pueden proporcionar pistas sobre el que los investigadores deben buscar que viene", dijo. "Esto es algo que podría tener un impacto sobre el cáncer. Es emocionante".

El equipo interdisciplinario que contribuyeron a los resultados de la colaboración de investigadores, tanto en la Escuela de Ingeniería y la Facultad de Medicina. Además de eneldo (el principal autor del documento) y Plevritis, los co-autores incluyen a Irving Weissman, MD, director del Instituto de células madre de Stanford, y académicos postdoctoral junio Seita, PhD, Matthew Inlay, PhD, y Deepta Bhattacharya, PhD, que recientemente se mudó de Stanford en la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis.

El financiamiento para esta investigación vino de los Institutos Nacionales de Salud, el Instituto de Células Madre de Siebel, en el Thomas y Stacey Siebel Fundación, el Instituto de Investigación del Cáncer, el Instituto Nacional del Cáncer y el Instituto de Medicina Regenerativa de California.
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Como un mago que dice: "Elija una Tarjeta, Cualquier Tarjeta", el científico de la Universidad de Stanford equipo Debashis Sahoo, PhD, parecía ofrecer algún tipo de truco cuando le pidió a los investigadores en el Instituto Stanford para Biología de Células Madre y Medicina Regenerativa para elegir cualquier dos genes ya conocidos por estar implicados en el desarrollo de células madre. Encontrar esos genes puede durar años y cientos de miles de dólares, pero era prometedor sahoo los científicos escépticos de células madre que, en una fracción de segundo y prácticamente costo cero, que pudo encontrar nuevos genes implicados en la misma vía de desarrollo como los dos genes que proporcionan.

Sahoo llegó a demostrar que esta asombrosa hazaña de hecho puede ser realizada. La prueba de principio para su idea, publicado en marzo en línea 15 en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias, abre una potente vía matemática para la realización de investigaciones con células madre y muestra el poder de la colaboración interdisciplinaria en la ciencia. También demuestra que los ordenadores que utilizan bases de datos existentes a la mía radical puede acelerar la investigación en el laboratorio. En última instancia, puede conducir a avances en diversas áreas de la medicina como el diagnóstico de la enfermedad o el tratamiento del cáncer.

Los biólogos han utilizado durante mucho tiempo las matemáticas y las estadísticas en su trabajo. En el caso más simple, cuando en busca de los genes implicados en un proceso biológico determinado, que buscan los genes que tienen una relación simétrica. Por ejemplo, si saben que un gen está implicado en un proceso determinado, tratan de determinar si el gen C está relacionada con el gen A, durante el mismo proceso.

Hace cuatro años, mientras estudiaba para obtener su doctorado en ingeniería eléctrica con el asesor David Dill, PhD, profesor de ciencias de la computación, y co-consejero Sylvia Plevritis, PhD, profesor asociado de radiología, sahoo tomó una clase de la inmunología y la cuenta de que muchas de las relaciones en la biología no son simétricas, pero asimétrica. Como analogía, sahoo observó que árboles frutales casi seguro que se va, pero los árboles fuera de la estación de fructificación pueden o no tienen hojas, dependiendo de la época del año.

Sahoo y Dill se dio cuenta de que estas relaciones asimétricas se puede encontrar mediante la aplicación de la lógica booleana, en la que los investigadores establecieron una serie de si / entonces las reglas y luego registró los datos de los candidatos que cumplan todas las normas. Por ejemplo, los científicos podrían saber que un gen es muy activo al principio del desarrollo de las células, y el gen C es activo mucho más tarde. Mediante la detección grandes bases de datos públicas, sahoo pueden encontrar los genes que casi nunca se activa cuando una está activa, y casi siempre se activa cuando está activa C, en muchos otros tipos de células. Luego, los investigadores pueden probar para determinar si estos genes se activan entre las etapas tempranas y tardías de desarrollo.

En el documento, el autor principal sahoo miró a los patrones de expresión génica en el desarrollo de una célula inmunológica llamada célula B. A partir de dos B-genes de las células conocidas, sahoo buscado a través de bases de datos con miles de productos de los genes en milisegundos y encontraron 62 genes que coincidían con los patrones que él espera ver los genes que se enciende en medio de la activación de los dos genes que comenzó con . Luego examinó bases de datos de participación de 41 cepas de ratones de laboratorio que había sido diseñada para ser deficiente en uno o más de los 62 genes. De los 41 cepas, 26 tenían defectos en el desarrollo de las células B.

"Esta fue la validación del método", sahoo dijo. "Los biólogos están realmente sorprendidos de que, con sólo un algoritmo informático, en milisegundos puedo encontrar los genes que les toma un tiempo muy largo para aislar en el laboratorio." Añadió que estaba especialmente satisfecho de que la información proviene de bases de datos que están ampliamente disponibles y de la que otros científicos ya han sacrificado la información.

Sahoo ahora está utilizando la técnica para encontrar nuevos genes que desempeñan un papel en el desarrollo de cánceres.

"Esto demuestra que el análisis computacional de los datos existentes pueden proporcionar pistas sobre el que los investigadores deben buscar que viene", dijo. "Esto es algo que podría tener un impacto sobre el cáncer. Es emocionante".

El equipo interdisciplinario que contribuyeron a los resultados de la colaboración de investigadores, tanto en la Escuela de Ingeniería y la Facultad de Medicina. Además de eneldo (el principal autor del documento) y Plevritis, los co-autores incluyen a Irving Weissman, MD, director del Instituto de células madre de Stanford, y académicos postdoctoral junio Seita, PhD, Matthew Inlay, PhD, y Deepta Bhattacharya, PhD, que recientemente se mudó de Stanford en la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis.

El financiamiento para esta investigación vino de los Institutos Nacionales de Salud, el Instituto de Células Madre de Siebel, en el Thomas y Stacey Siebel Fundación, el Instituto de Investigación del Cáncer, el Instituto Nacional del Cáncer y el Instituto de Medicina Regenerativa de California.

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Medicamentos conocidos como inhibidores de la tirosina quinasa del receptor (RTKIs) se utilizan habitualmente para tratar varios tipos de cáncer, pero si pueden ser utilizados para tratar eficazmente las enfermedades infecciosas no ha sido determinada. Paul Kaye y sus colegas, en la Universidad de York, Reino Unido, han comenzado a abordar esta cuestión, demostrando que el cáncer de la droga maleato de sunitinib (que es un RTKI) bloques de varios síntomas de la enfermedad en modelos de ratón de la leishmaniasis visceral, una enfermedad tropical desatendida causado por los parásitos Leishmania donovani y Leishmania infantum.

En el estudio, aunque el tratamiento de maleato de sunitinib solo impedido el desarrollo de varios síntomas de leishmaiasis visceral, que no causa una reducción en el tejido de la carga parasitaria. Sin embargo, la administración secuencial de maleato de sunitinib y un fármaco convencional antileishmanial condujo a la eliminación del parásito eficaz con diez veces menos de los medicamentos convencionales que normalmente se requiere para lograr este efecto. Ello, los autores sugieren que utilizar un RTKI antes de la administración de los medicamentos convencionales antileishmanial puede ser clínicamente útil en el tratamiento de la leishmaniasis visceral.

TÍTULO: La inhibición del receptor de la tirosina quinasas inmunocompetencia restaura y mejora la inmunidad dependiente de la quimioterapia contra la leishmaniasis experimental en ratones

INFLAMACIÓN: reparar tejidos dañados: el papel de madre hematopoyéticas / células progenitoras

Las células madre hematopoyéticas (HSC), y las células progenitoras hematopoyéticas (HPCs) son la fuente de células circulantes en la sangre. También se han sugerido a tener un papel en la reparación de tejidos en los sitios de inflamación. El uso de dos modelos de ratón de inflamación estéril, Israel Charo y sus colegas, del Instituto Gladstone de Enfermedades Cardiovasculares, San Francisco, han determinado que las CMH / HPCs son reclutados a los sitios de inflamación, donde promueven la reparación de tejidos, y que su expresión de la proteína CCR2 es crucial para su capacidad de ser contratados.

En el estudio, una observación de especial interés, dado que la forma más común de insuficiencia hepática aguda en el mundo desarrollado es el acetaminofén agudo (paracetamol) por sobredosis, la administración de las CMH normal / HPCs, pero no los que carecen de CCR2, aceleró la reparación de hígado daño inducido por paracetamol en ratones. Los autores esperan que definir con más precisión los mecanismos moleculares que controlan la contratación de las CMH / HPCs a los sitios de inflamación proporcionará un marco para el desarrollo de terapias basadas en células del daño de órganos.

TÍTULO: CCR2 media en las células madre hematopoyéticas y el tráfico de células progenitoras a los sitios de inflamación en los ratones

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En el estudio, aunque el tratamiento de maleato de sunitinib solo impedido el desarrollo de varios síntomas de leishmaiasis visceral, que no causa una reducción en el tejido de la carga parasitaria. Sin embargo, la administración secuencial de maleato de sunitinib y un fármaco convencional antileishmanial condujo a la eliminación del parásito eficaz con diez veces menos de los medicamentos convencionales que normalmente se requiere para lograr este efecto. Ello, los autores sugieren que utilizar un RTKI antes de la administración de los medicamentos convencionales antileishmanial puede ser clínicamente útil en el tratamiento de la leishmaniasis visceral.

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En el estudio, una observación de especial interés, dado que la forma más común de insuficiencia hepática aguda en el mundo desarrollado es el acetaminofén agudo (paracetamol) por sobredosis, la administración de las CMH normal / HPCs, pero no los que carecen de CCR2, aceleró la reparación de hígado daño inducido por paracetamol en ratones. Los autores esperan que definir con más precisión los mecanismos moleculares que controlan la contratación de las CMH / HPCs a los sitios de inflamación proporcionará un marco para el desarrollo de terapias basadas en células del daño de órganos.

TÍTULO: CCR2 media en las células madre hematopoyéticas y el tráfico de células progenitoras a los sitios de inflamación en los ratones

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Noticias del Journal of Clinical Investigation línea temprana: 15 de marzo 2010: Medicamentos conocidos como in.. http://bit.ly/bI1AId

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Líquido amniótico células más eficientemente reprogramado para Pluripotencialidad los de adultos células: En un.. http://bit.ly/ac2sM2

En un avance que puede ayudar a llenar una necesidad crítica en la investigación con células madre y la atención al paciente, los investigadores de Mount Sinai School of Medicine han demostrado que las células de piel que se encuentra en el líquido amniótico humano puede ser eficiente "reprogramado" para pluripotencia, donde tienen características similares a células madre embrionarias humanas que pueden convertirse en casi cualquier tipo de célula en el cuerpo humano. El estudio está en línea ahora y aparecerá en la impresión en el próximo número de la revista de la reprogramación celular (antes de clonación y células madre), que se publicará el mes próximo.

Los investigadores de Mount Sinai, encontró que en comparación con las células de la piel cultivada de adultos, el líquido amniótico células de la piel forman colonias de células madre en la mitad del tiempo y dio un aumento de casi el 200 por ciento en número. Reprogramación de las células de la piel del feto también reduce significativamente el costo de generar específicas del paciente células madre pluripotentes inducidas, en comparación con reprogramación de otros tipos de células.

"Sigue siendo hoy una necesidad en la investigación de células madre para un tipo de células reprogramables fácilmente", dijo el autor principal del estudio, el Dr. Katalin Polgar, Profesor Asistente de Medicina, Cardiología y Obstetricia, ginecología y ciencias reproductivas, Mount Sinai School of Medicine. "Nuestro estudio demuestra que la reprogramación de cultivo, diferenciación terminal de líquido amniótico células resultados en las células madre pluripotentes que son idénticas a las células madre embrionarias humanas, y que es mucho más fácil, más rápido y más eficiente que la neonatal y la reprogramación de células adultas".

Células de la piel del líquido amniótico se puede obtener con seguridad de las mujeres embarazadas sometidas a la amniocentesis en aproximadamente 15 semanas de embarazo como parte de un estudio diagnóstico de las aberraciones cromosómicas y otras enfermedades genéticas. Alrededor del 99 por ciento de las células que se encuentran en el líquido amniótico están en fase terminal las células diferenciadas en su mayoría de piel fetal, que son vertidos en el líquido amniótico como se desarrolla el feto. Dado que estas células pueden ser reprogramadas para pluripotencia más eficiente que otros tipos de células, podrían ser una fuente importante de generación de células madre para la investigación básica y terapias futuras y puede ser usado para estudiar y potencialmente mortales curar enfermedades embrionarias con la terapia prenatal, perinatal gen.

"Nos inducida líquido amniótico células de la piel para regresar de su etapa final diferenciada de nuevo a una etapa indiferenciada de células madre de donde se puede desarrollar en cualquier tipo de célula del cuerpo," dijo el Dr. Polgar. "Las células del líquido amniótico de trabajo mucho mejor que cualquier otro tipo de células cuando se enciende de nuevo su" reloj interno ". Estas células se pueden potencialmente utilizar como un sistema modelo en el estudio de diferentes terapias regenerativas para enfermedades del corazón, hígado, riñón, pulmón, páncreas, así como para la sustitución de las neuronas perdidas en la enfermedad de Alzheimer, el Parkinson, incluso para las vacunas contra el cáncer. También pueden utilizarse para el futuro de los bancos de células madre personalizadas. medida que las células madre pluripotentes inducidas a partir de células de la piel de líquido amniótico son células del propio paciente, no hay riesgo de immunorejection o la formación de teratocarcinoma.

"Además, las células madre reprogramadas de líquido amniótico células de la piel podría ser utilizado para el descubrimiento de fármacos en modelos de enfermedad", agregó el Dr. Polgar. "Su potencial uso en modelos de toxicología podría reducir la necesidad de que los animales de experimentación. El desarrollo de líneas de células individuales de muestras de líquido amniótico puede acelerar el desarrollo de objetivos existentes para diferentes enfermedades. Todo esto traerá consigo nuevas oportunidades para explorar innovadores modelos terapéuticos o de blancos personalizado regenerativa la medicina ".

Los científicos fueron capaces de reprogramar genéticamente las células de la piel de líquido amniótico, utilizando los cuatro factores de transcripción (proteínas que regulan la transcripción de genes) OCT3 / 4, Sox2, Klf4 y c-MYC. Después de la reprogramación, se encontraron que las células sean idénticas a las células madre embrionarias humanas de muchas maneras, incluso para las características morfológicas y de crecimiento, marcadores de células madre antigénica, la expresión génica de células madre, y la actividad de la telomerasa, in vitro e in vivo en la diferenciación.

"Estos reprogramar las células del líquido amniótico son capaces de formar, como las células madre embrionarias pueden, estructuras tridimensionales esferoide llamados« organismos embryoid. " También tienen la capacidad de auto-renovarse indefinidamente. Pluripotentes células madre creadas a partir de células del líquido amniótico se desprenden de la piel fetal mantener todo el potencial de las células madre embrionarias sin usar embriones, eliminando así las preocupaciones éticas asociadas con células madre embrionarias humanas obtenidas de preimplantación embriones ", dijo el Dr. Polgar.

Además del Dr. Katalin Polgar, co-autores del trabajo son: Valentín Fuster, MD, PhD, Director, Mount Sinai Heart, el Zena y Michael A. Wiener Cardiovascular Institute y el Marie-Josée y Henry R. Kravis Center for salud cardiovascular; Roger Hajjar, MD, Profesor, Director del Centro de Investigación Cardiovascular, Mount Sinai School of Medicine, Robert J. Desnick, MD, PhD, Profesor y Catedrático del Departamento de Genética y Ciencias Genómicas, Decano de Genética y Genómica, Mount Sinai School of Medicine, Michael Brodman, MD, Profesor y Presidente obstetricia, ginecología y ciencias reproductivas, Mount Sinai School of Medicine.

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